Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Focused Ultrasound of the Popliteal Fossa for Detection of Symptomatic Baker's Cysts in Patients With Suspected Deep Vein Thrombosis: A Pilot Diagnostic Accuracy Study (BAKER-DVT)

26. srpna 2026 aktualizováno: Stig Holm Ovesen, Aarhus University Hospital

Focused Ultrasound of the Popliteal Fossa for Detection of Symptomatic Baker's Cysts in Patients With Suspected Deep Vein Thrombosis: A Feasibility Diagnostic Accuracy Study

Quality improvement study with prospective observational design. The study explores the feasibility of testing diagnostic accuracy of an emergency department-performed focused ultrasound scan of the popliteal fossa in detecting symptomatic Baker's cysts, and to evaluate the potential for such follow-ups to conserve radiological resources. Ultimately, this work aims to establish the feasibility and provide the foundational data necessary for a future definitive diagnostic accuracy study.

Přehled studie

Detailní popis

Patients with suspected deep vein thrombosis (DVT) are commonly evaluated using clinical probability assessment, D-dimer testing, and compression ultrasonography. However, a substantial proportion of patients referred for DVT evaluation are ultimately diagnosed with alternative conditions that may explain their symptoms. One such condition is a symptomatic Baker's cyst, which may present with unilateral leg pain, swelling, or discomfort that clinically mimics DVT.

In current clinical practice, radiologist-performed complete compression ultrasound of the lower extremity (CCUS) is primarily used to confirm or exclude DVT. Although Baker's cysts are frequently identified during these examinations, their potential role as an early alternative diagnosis within the diagnostic pathway has not been systematically investigated. A focused ultrasound examination of the popliteal fossa (FUP) may allow emergency department (ED) or primary care clinicians to identify symptomatic Baker's cysts before referral for further DVT workup.

This prospective pilot study primarily aims to evaluate the feasibility of conducting a future definitive study investigating the role of FUP in patients with suspected DVT. Key feasibility outcomes include recruitment rates, scan completion rates, workflow integration, procedure timing, and practical implementation within routine emergency care. In addition, the study will generate preliminary diagnostic accuracy estimates regarding the ability of ED physicians and trained research assistants to identify symptomatic Baker's cysts using FUP, with CCUS serving as the reference standard. These data will be used to estimate outcome variance and inform sample size calculations and study design for a future definitive validation study.

This single-center pilot study will be conducted at Aarhus University Hospital, Denmark, among adult patients referred to the ED with suspected DVT. All participants will receive standard diagnostic evaluation and management according to current guidelines. The study-specific FUP examination will be performed before D-dimer and/or CCUS results are available, and FUP findings will not influence clinical decision-making during the study.

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Odhadovaný)

150

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

      • Aarhus, Dánsko
        • Nábor
        • Aarhus University Hospital
        • Kontakt:
          • Stig Holm Ovesen, MD, PhD
          • Telefonní číslo: 0045 + 29426696
          • E-mail: stigje@rm.dk

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Adult patients referred to the Emergency Department at Aarhus University Hospital with suspected deep vein thrombosis and undergoing diagnostic evaluation with D-dimer testing and/or complete compression ultrasound of the lower extremity will be included consecutively.

Popis

Inclusion Criteria:

  • Age ≥ 18 years
  • Clinical signs and symptoms of DVT, prompting the treating physician to initiate d-Dimer or CCUS diagnostic strategies

Exclusion Criteria:

  • Prior inclusion
  • FUP performed following d-Dimer or CCUS result already revealed

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta
Intervence / Léčba
Patients with suspected deep vein thrombosis (DVT)
Adult patients referred to the Emergency Department at Aarhus University Hospital with suspected deep vein thrombosis and undergoing diagnostic evaluation with D-dimer testing and/or complete compression ultrasound of the lower extremity (CCUS) will be included consecutively.
Eligible patients will undergo a focused ultrasound examination of the popliteal fossa performed by a trained research assistant or emergency physician. The examination will be conducted before the results of D-dimer testing and CCUS are available. Operators will assess the presence and characteristics of Baker's cysts, evaluate whether an identified cyst is likely to explain the patient's presenting symptoms, estimate the probability of concurrent DVT, and complete a structured interpretation survey. FUP findings will be recorded for research purposes only and will not influence patient management.
Following FUP, all participants will proceed through the routine diagnostic pathway for suspected DVT. Depending on clinical probability and D-dimer results, patients may undergo no further testing or radiologist-performed complete compression ultrasound of the lower extremity (CCUS) according to standard practice. Final diagnoses established through the routine diagnostic pathway will serve as the reference standard.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Participant recruitment rate
Časové okno: Immediately after the procedure
Number of eligible patients enrolled per study month and proportion of eligible patients successfully enrolled.
Immediately after the procedure

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Completion rate of Focused Ultrasound of the Popliteal Fossa
Časové okno: Immediately after the procedure
Proportion of initiated FUP examinations successfully completed and deemed interpretable.
Immediately after the procedure
Duration of the FUP examination
Časové okno: Immediately after the procedure
Time required to perform and document the FUP examination.
Immediately after the procedure
Diagnostic accuracy of FUP for detection of symptomatic Baker's cysts
Časové okno: Immediately after the procedure
Sensitivity, specificity, positive predictive value, and negative predictive value of FUP compared with radiologist-performed complete compression ultrasound of the lower extremity (CCUS).
Immediately after the procedure
Frequency of symptomatic Baker's cysts among patients evaluated for suspected DVT.
Časové okno: Immediately after the procedure
Proportion of participants with a symptomatic Baker's cyst identified on FUP.
Immediately after the procedure
Concurrent DVT in participants with a symptomatic Baker's cyst identified on FUP
Časové okno: Immediately after the procedure
Proportion of participants with a symptomatic Baker's cyst on FUP who are subsequently diagnosed with DVT through the routine diagnostic pathway.
Immediately after the procedure
Estimated impact of FUP on clinical decision-making
Časové okno: Immediately after the procedure
Proportion of examinations in which the operator indicates that the FUP finding would have altered the estimated post-test probability of DVT or influenced further diagnostic workup.
Immediately after the procedure
Ultrasound image quality
Časové okno: Within 60 days of the index examination
Proportion of FUP examinations rated as of adequate diagnostic quality upon retrospective review by a proficient radiologist.
Within 60 days of the index examination

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

3. srpna 2026

Primární dokončení (Odhadovaný)

9. října 2026

Dokončení studie (Odhadovaný)

9. října 2026

Termíny zápisu do studia

První předloženo

24. srpna 2026

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

26. srpna 2026

První zveřejněno (Aktuální)

27. srpna 2026

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

27. srpna 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

26. srpna 2026

Naposledy ověřeno

1. srpna 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Popis plánu IPD

The datasets will not be shared due to legal and privacy restrictions associated with data approved for use in a quality improvement study.

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit