Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Focused Ultrasound of the Popliteal Fossa for Detection of Symptomatic Baker's Cysts in Patients With Suspected Deep Vein Thrombosis: A Pilot Diagnostic Accuracy Study (BAKER-DVT)

26 sierpnia 2026 zaktualizowane przez: Stig Holm Ovesen, Aarhus University Hospital

Focused Ultrasound of the Popliteal Fossa for Detection of Symptomatic Baker's Cysts in Patients With Suspected Deep Vein Thrombosis: A Feasibility Diagnostic Accuracy Study

Quality improvement study with prospective observational design. The study explores the feasibility of testing diagnostic accuracy of an emergency department-performed focused ultrasound scan of the popliteal fossa in detecting symptomatic Baker's cysts, and to evaluate the potential for such follow-ups to conserve radiological resources. Ultimately, this work aims to establish the feasibility and provide the foundational data necessary for a future definitive diagnostic accuracy study.

Przegląd badań

Szczegółowy opis

Patients with suspected deep vein thrombosis (DVT) are commonly evaluated using clinical probability assessment, D-dimer testing, and compression ultrasonography. However, a substantial proportion of patients referred for DVT evaluation are ultimately diagnosed with alternative conditions that may explain their symptoms. One such condition is a symptomatic Baker's cyst, which may present with unilateral leg pain, swelling, or discomfort that clinically mimics DVT.

In current clinical practice, radiologist-performed complete compression ultrasound of the lower extremity (CCUS) is primarily used to confirm or exclude DVT. Although Baker's cysts are frequently identified during these examinations, their potential role as an early alternative diagnosis within the diagnostic pathway has not been systematically investigated. A focused ultrasound examination of the popliteal fossa (FUP) may allow emergency department (ED) or primary care clinicians to identify symptomatic Baker's cysts before referral for further DVT workup.

This prospective pilot study primarily aims to evaluate the feasibility of conducting a future definitive study investigating the role of FUP in patients with suspected DVT. Key feasibility outcomes include recruitment rates, scan completion rates, workflow integration, procedure timing, and practical implementation within routine emergency care. In addition, the study will generate preliminary diagnostic accuracy estimates regarding the ability of ED physicians and trained research assistants to identify symptomatic Baker's cysts using FUP, with CCUS serving as the reference standard. These data will be used to estimate outcome variance and inform sample size calculations and study design for a future definitive validation study.

This single-center pilot study will be conducted at Aarhus University Hospital, Denmark, among adult patients referred to the ED with suspected DVT. All participants will receive standard diagnostic evaluation and management according to current guidelines. The study-specific FUP examination will be performed before D-dimer and/or CCUS results are available, and FUP findings will not influence clinical decision-making during the study.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Szacowany)

150

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

      • Aarhus, Dania
        • Rekrutacyjny
        • Aarhus University Hospital
        • Kontakt:
          • Stig Holm Ovesen, MD, PhD
          • Numer telefonu: 0045 + 29426696
          • E-mail: stigje@rm.dk

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Adult patients referred to the Emergency Department at Aarhus University Hospital with suspected deep vein thrombosis and undergoing diagnostic evaluation with D-dimer testing and/or complete compression ultrasound of the lower extremity will be included consecutively.

Opis

Inclusion Criteria:

  • Age ≥ 18 years
  • Clinical signs and symptoms of DVT, prompting the treating physician to initiate d-Dimer or CCUS diagnostic strategies

Exclusion Criteria:

  • Prior inclusion
  • FUP performed following d-Dimer or CCUS result already revealed

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
Patients with suspected deep vein thrombosis (DVT)
Adult patients referred to the Emergency Department at Aarhus University Hospital with suspected deep vein thrombosis and undergoing diagnostic evaluation with D-dimer testing and/or complete compression ultrasound of the lower extremity (CCUS) will be included consecutively.
Eligible patients will undergo a focused ultrasound examination of the popliteal fossa performed by a trained research assistant or emergency physician. The examination will be conducted before the results of D-dimer testing and CCUS are available. Operators will assess the presence and characteristics of Baker's cysts, evaluate whether an identified cyst is likely to explain the patient's presenting symptoms, estimate the probability of concurrent DVT, and complete a structured interpretation survey. FUP findings will be recorded for research purposes only and will not influence patient management.
Following FUP, all participants will proceed through the routine diagnostic pathway for suspected DVT. Depending on clinical probability and D-dimer results, patients may undergo no further testing or radiologist-performed complete compression ultrasound of the lower extremity (CCUS) according to standard practice. Final diagnoses established through the routine diagnostic pathway will serve as the reference standard.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Participant recruitment rate
Ramy czasowe: Immediately after the procedure
Number of eligible patients enrolled per study month and proportion of eligible patients successfully enrolled.
Immediately after the procedure

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Completion rate of Focused Ultrasound of the Popliteal Fossa
Ramy czasowe: Immediately after the procedure
Proportion of initiated FUP examinations successfully completed and deemed interpretable.
Immediately after the procedure
Duration of the FUP examination
Ramy czasowe: Immediately after the procedure
Time required to perform and document the FUP examination.
Immediately after the procedure
Diagnostic accuracy of FUP for detection of symptomatic Baker's cysts
Ramy czasowe: Immediately after the procedure
Sensitivity, specificity, positive predictive value, and negative predictive value of FUP compared with radiologist-performed complete compression ultrasound of the lower extremity (CCUS).
Immediately after the procedure
Frequency of symptomatic Baker's cysts among patients evaluated for suspected DVT.
Ramy czasowe: Immediately after the procedure
Proportion of participants with a symptomatic Baker's cyst identified on FUP.
Immediately after the procedure
Concurrent DVT in participants with a symptomatic Baker's cyst identified on FUP
Ramy czasowe: Immediately after the procedure
Proportion of participants with a symptomatic Baker's cyst on FUP who are subsequently diagnosed with DVT through the routine diagnostic pathway.
Immediately after the procedure
Estimated impact of FUP on clinical decision-making
Ramy czasowe: Immediately after the procedure
Proportion of examinations in which the operator indicates that the FUP finding would have altered the estimated post-test probability of DVT or influenced further diagnostic workup.
Immediately after the procedure
Ultrasound image quality
Ramy czasowe: Within 60 days of the index examination
Proportion of FUP examinations rated as of adequate diagnostic quality upon retrospective review by a proficient radiologist.
Within 60 days of the index examination

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

3 sierpnia 2026

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

9 października 2026

Ukończenie studiów (Szacowany)

9 października 2026

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

24 sierpnia 2026

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

26 sierpnia 2026

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

27 sierpnia 2026

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

27 sierpnia 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

26 sierpnia 2026

Ostatnia weryfikacja

1 sierpnia 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Opis planu IPD

The datasets will not be shared due to legal and privacy restrictions associated with data approved for use in a quality improvement study.

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj