Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Immediate Effects of Two IASTM Tools on Lower-Leg Tissue Stiffness and Ankle Mobility

16. září 2026 aktualizováno: Žiga Kozinc, University of Primorska

Acute Effects of Instrument-Assisted Soft Tissue Mobilization Using Lower-Cost and Higher-Cost Tools Lower-Leg Tissue Stiffness and Ankle Dorsiflexion Range of Motion in Healthy Adults: A Randomized Controlled Trial

This randomized controlled trial will investigate the immediate effects of instrument-assisted soft tissue mobilization (IASTM) performed with two different commercially available tools on posterior lower-leg tissue stiffness and ankle dorsiflexion range of motion in healthy young adults. Participants will be randomly allocated to one of three parallel groups: IASTM using a higher-cost tool, IASTM using a lower-cost tool, or passive rest without IASTM.

Tissue stiffness at predefined posterior lower-leg sites and ankle dorsiflexion range of motion will be assessed before and immediately after the intervention or equivalent rest period. A single lower limb will be assessed in each participant. Participants receiving IASTM will additionally rate the pleasantness of the intervention and their perceived relaxation after the intervention.

The study will determine whether IASTM produces immediate changes in tissue stiffness and ankle dorsiflexion compared with passive rest and whether these effects differ between the two IASTM tools.

Přehled studie

Postavení

Zatím nenabíráme

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

Healthy adults aged 18 to 30 years will be randomly allocated to one of three parallel groups: higher-cost IASTM, lower-cost IASTM, or passive control. Only one lower limb will be assessed in each participant; the contralateral limb will not serve as a control.

Before and immediately after the intervention or control period, tissue stiffness will be assessed using MyotonPRO (Myoton AS, Tallinn, Estonia) at four predefined locations: the medial gastrocnemius, lateral gastrocnemius, soleus, and Achilles tendon. Gastrocnemius measurement locations will be identified at one-third of the respective anatomical reference distances described in the protocol. The soleus measurement will be performed medially at one-third of the distance from the medial malleolus toward the medial femoral condyle. The Achilles tendon will be assessed 2 cm proximal to the calcaneus. Two consecutive measurements will be obtained at each site at each assessment, and their mean will be used for analysis.

Ankle dorsiflexion range of motion will be assessed using a digital inclinometer positioned on the lateral aspect of the lower leg during a weight-bearing lunge performed while maintaining the assessed knee extended and the heel in contact with the floor.

Participants in either IASTM group will receive a six-minute standardized treatment of the posterior lower-leg region. The first minute will consist of familiarization with the instrument, desensitization, and application of IASTM cream. This will be followed by five minutes of treatment using long gliding strokes along the direction of the muscle fibers, with the instrument held at approximately a 45-degree angle. Treatment intensity will be adjusted to produce slight pain or moderate discomfort. The treatment protocol will be identical between IASTM groups except for the tool used.

Participants allocated to the control group will rest passively for an equivalent six-minute period without receiving IASTM. Participants receiving IASTM will rate intervention pleasantness and perceived relaxation immediately after treatment using 0-to-10 numerical rating scales.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Odhadovaný)

45

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní místa

  • Slovinsko
    • Urban Municipality of Koper
      • Izola, Urban Municipality of Koper, Slovinsko, 6310
        • University of Primorska, Faculty of Health Sciences, Izola
        • Kontakt:

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Popis

Inclusion Criteria:

  • Age 18 to 40 years
  • Healthy volunteer
  • Willing and able to provide written informed consent

Exclusion Criteria:

  • Current or previous lower-limb injury
  • Neuromuscular disorder
  • Neurological disorder

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Základní věda
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Higher-Cost IASTM
Participants will receive a standardized six-minute IASTM intervention to the posterior lower-leg region using the higher-cost IASTM tool. The first minute will include familiarization, desensitization, and application of IASTM cream, followed by five minutes of standardized treatment.
Postup: Instrument-Assisted Soft Tissue Mobilization Using a Higher-Cost Tool
A six-minute standardized IASTM intervention applied to the posterior lower-leg region using a higher-cost IASTM tool. The first minute consists of familiarization, desensitization, and application of IASTM cream, followed by five minutes of long gliding strokes along the direction of the muscle fibers. The instrument is held at approximately 45 degrees and treatment intensity is adjusted to slight pain or moderate discomfort.
Aktivní komparátor: Lower-Cost IASTM
Participants will receive the same standardized six-minute IASTM intervention to the posterior lower-leg region using the lower-cost IASTM tool. Treatment duration, technique, instrument angle, treated region, and intensity will be matched to the higher-cost IASTM group.
Postup: Instrument-Assisted Soft Tissue Mobilization Using a Lower-Cost Tool
The same six-minute standardized IASTM intervention as in the higher-cost tool condition, performed using a lower-cost IASTM tool. Treatment duration, treated region, stroke direction, instrument angle, and target intensity are standardized between the two IASTM interventions.
Žádný zásah: Passive Control
Participants will rest passively for six minutes without receiving IASTM. Measurements will be performed before and immediately after the rest period using the same procedures as in the intervention groups.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Change From Baseline in Medial Gastrocnemius Stiffness
Časové okno: Baseline and immediately after the 6-minute intervention or rest period
Tissue stiffness will be measured using MyotonPRO and expressed in N/m. Two consecutive measurements will be obtained at each assessment and averaged.
Baseline and immediately after the 6-minute intervention or rest period
Change From Baseline in Lateral Gastrocnemius Stiffness
Časové okno: Baseline and immediately after the 6-minute intervention or rest period
Tissue stiffness will be measured using MyotonPRO and expressed in N/m. Two consecutive measurements will be obtained at each assessment and averaged.
Baseline and immediately after the 6-minute intervention or rest period
Change From Baseline in Soleus Stiffness
Časové okno: Baseline and immediately after the 6-minute intervention or rest period
Tissue stiffness will be measured using MyotonPRO and expressed in N/m. The measurement site will be located medially at one-third of the distance from the medial malleolus toward the medial femoral condyle. Two consecutive measurements will be obtained and averaged.
Baseline and immediately after the 6-minute intervention or rest period
Change From Baseline in Achilles Tendon Stiffness
Časové okno: Baseline and immediately after the 6-minute intervention or rest period
Achilles tendon stiffness will be measured using MyotonPRO and expressed in N/m at a predefined site 2 cm proximal to the calcaneus. Two consecutive measurements will be obtained and averaged.
Baseline and immediately after the 6-minute intervention or rest period
Change From Baseline in Ankle Dorsiflexion Range of Motion
Časové okno: Baseline and immediately after the 6-minute intervention or rest period
Ankle dorsiflexion range of motion will be measured in degrees using a digital inclinometer positioned on the lateral aspect of the lower leg during a weight-bearing lunge with the assessed knee maintained in extension and the heel in contact with the floor.
Baseline and immediately after the 6-minute intervention or rest period

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Perceived Pleasantness of IASTM
Časové okno: Immediately after the 6-minute IASTM intervention
Participants receiving IASTM will rate the pleasantness of the intervention on an 11-point numerical rating scale ranging from 0 to 10, with 0 representing the lowest possible pleasantness and 10 representing the highest possible pleasantness.
Immediately after the 6-minute IASTM intervention
Perceived Relaxation After IASTM
Časové okno: Immediately after the 6-minute IASTM intervention
Participants receiving IASTM will rate their perceived relaxation after the intervention on an 11-point numerical rating scale ranging from 0 to 10, with 0 representing the lowest possible relaxation and 10 representing the highest possible relaxation.
Immediately after the 6-minute IASTM intervention

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

University of Primorska

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Odhadovaný)

1. října 2026

Primární dokončení (Odhadovaný)

15. prosince 2026

Dokončení studie (Odhadovaný)

15. ledna 2027

Termíny zápisu do studia

První předloženo

10. září 2026

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

10. září 2026

První zveřejněno (Aktuální)

16. září 2026

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

17. září 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

16. září 2026

Naposledy ověřeno

1. září 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další identifikační čísla studie

  • UPFVZ-IASTM-2026

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

ANO

Popis plánu IPD

De-identified individual participant data underlying the results reported in the publication will be made available upon reasonable request. After publication of scientific manuscript, the data will also be uploaded to a trusted repository (Zenodo.org).

Časový rámec sdílení IPD

Data will become available following publication of the main study results and will remain available for at least 5 years.

Kritéria přístupu pro sdílení IPD

Data will be made available to researchers upon reasonable request to the corresponding author. Requests should include a brief description of the proposed analysis and intended use of the data. Data will be shared following approval by the study investigators and, where applicable, completion of an appropriate data-sharing agreement.

Typ podpůrných informací pro sdílení IPD

  • PROTOKOL STUDY
  • MÍZA
  • ANALYTIC_CODE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit