- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT07828327
Real-World Effectiveness of Depemokimab in Allergic Bronchopulmonary Aspergillosis With Severe Eosinophilic Asthma
14. září 2026 aktualizováno: Qian Qi, Qianfoshan Hospital
Effectiveness and Safety of Depemokimab in Allergic Bronchopulmonary Aspergillosis (ABPA) With Severe Eosinophilic Asthma(SEA): a Prospective Study of Real-world Experience
An open-label study will evaluate effects of Depemokimab in the treatment of severe eosinophilic asthma in patients with allergic bronchopulmonary aspergillosis
Přehled studie
Postavení
Zatím nenabíráme
Intervence / Léčba
Detailní popis
Subjects who have been identified to have severe eosinophilic asthma with ABPA will be consented and enrolled in the study to receive Depemokimab injections (100 mg subcutaneous) administered every 6 months.
Typ studie
Intervenční
Zápis (Odhadovaný)
10
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní kontakt
- Jméno: Qian Qi
- Telefonní číslo: +8613706380314
- E-mail: qiqianqlh@163.com
Studijní místa
-
-
Shandong
-
Jinan, Shandong, Čína, 250014
- Department of Respiratory, The First Affiliated Hospital of Shandong First Medical University & Shandong Provincial Qianfoshan Hospital, #16766, Jingshi Road, Jinan City, Shandong Province, China
-
Kontakt:
- Qian Qi, Dr.
- Telefonní číslo: +86 13706380314
- E-mail: qiqianqlh@163.com
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dospělý
- Starší dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Popis
Inclusion Criteria:
- Female and Male patients aged 18-75 years inclusively at the time of Visit 1 with a physician diagnosis of Allergic Bronchopulmonary Aspergillosis has met the ISHAM Working Group Diagnostic Criteria for ABPA:Predisposing condition: Bronchial asthma Obligatory criteria (both should be present)Type I aspergillus skin test positive (immediate cutaneous hypersensitivity Aspergillus antigen) or elevated IgE level against Aspergillus fumigatus (Af) Aspergillus niger or Aspergillus flavus may be eligible provided antigen-specific IgE and IgG measurements are available for use. Elevated total IgE levels (>1,000IU/mL)* Other criteria (at least two of three)Presence of precipitating or IgG antibodies against Af in serum Radiographic pulmonary opacities consistent with ABPA Total eosinophil count >500 cells/uL in steroid naïve patients (may be historical)(if the patient meets all other criteria, an IgE value <1,000 IU/mL may be acceptable) Severe chronic asthma (for at least 12 months) requiring treatment with high dose ICS plus asthma controller prior to Visit 1Other acceptable asthma controllers include long acting bronchodilators (e.g. a long acting beta-agonist (LABA) or long-acting muscarinic antagonists (LAMA)), a leukotriene inhibitor, theophylline preparations and/or maintenance OCS (daily or every other day OCS requirement in order to maintain asthma control Documented current treatment with high daily doses of ICS ( >500ug of FP equivalent) plus at least one other asthma controller for at least 3 months prior to Visit 1For ICS/LABA combination preparation, highest-strength maintenance doses approved in the U.S. will meet this criterion If the ICS and the other asthma controller therapies are given by separate inhalers, then the patient must be on a high daily ICS dose for 3 months prior to entering the study. History of at least 2 asthma exacerbations while on ICS plus another asthma controller (see inclusion criterion 2 for examples) that required treatment with systemic corticosteroids (IM, IV, or oral) in the 12 months prior to Visit 1. For patients receiving oral corticosteroids as a maintenance therapy, an exacerbation is defined as a temporary increase of their maintenance dose for a minimum of 3 days. Weight > 40kg
Exclusion Criteria:
- Clinically important pulmonary disease other than asthma with allergic bronchopulmonary aspergillosis (i.e., chronic obstructive pulmonary disease (COPD), cystic fibrosis, sarcoidosis, and pulmonary fibrosis).History of anaphylaxis to any biologic therapy.Known history of allergy or hypersensitivity reaction to Depemokimab or any of its components.Currently pregnant, breastfeeding, or lactating women.Concurrent enrollment in another interventional or post-authorization safety study, unless it is observational.
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Léčba
- Přidělení: N/A
- Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: Treatment
Depemokimab treatment will be given by injections administered every 6 months.
|
100 mg (1mL) Subcutaneous Solution
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Number of steroid requiring exacerbations
Časové okno: 26 weeks
|
Number of asthma exacerbations requiring the initiation of (or temporary increase in) systemic corticosteroids in severe eosinophilic asthma complicated by ABPA
|
26 weeks
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Patient-Reported Quality of Life as assessed by Saint George Respiratory Questionnaire
Časové okno: 26 weeks
|
The change from baseline score in Saint George Respiratory Questionnaire.
The Saint George Respiratory Questionnaire (SGRQ) total score ranges from 0 to 100.
Higher scores indicate a worse outcome (greater health impairment/poorer quality of life)
|
26 weeks
|
|
Asthma Control as assessed by Asthma Control Questionnaire 6
Časové okno: 26 weeks
|
The change from baseline score in Asthma Control Questionnaire 6. ACQ-6 scores range from 0 to 6, where higher scores represent poorer asthma control.
A score ≤0.75 indicates well-controlled asthma, while a score ≥1.5 indicates uncontrolled asthma.
|
26 weeks
|
|
Lung Function (FEV1)
Časové okno: 26 weeks
|
The FEV1 change from baseline to End of Treatment
|
26 weeks
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Odhadovaný)
1. listopadu 2026
Primární dokončení (Odhadovaný)
28. února 2027
Dokončení studie (Odhadovaný)
31. srpna 2027
Termíny zápisu do studia
První předloženo
14. září 2026
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
14. září 2026
První zveřejněno (Aktuální)
18. září 2026
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
18. září 2026
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
14. září 2026
Naposledy ověřeno
1. září 2026
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
- Onemocnění imunitního systému
- Infekce dýchacích cest
- Infekce
- Nemoci dýchacích cest
- Plicní onemocnění
- Respirační přecitlivělost
- Přecitlivělost, okamžitá
- Přecitlivělost
- Hypereozinofilní syndrom
- Eozinofilie
- Poruchy leukocytů
- Hematologická onemocnění
- Bakteriální infekce a mykózy
- Plicní onemocnění, plísňové
- Mykózy
- Hemická a lymfatická onemocnění
- Plicní aspergilóza
- Aspergilóza
- Plicní eozinofilie
- Aspergilóza, alergická bronchopulmonální
Další identifikační čísla studie
- ABPA-008
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
NE
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .