Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Real-World Effectiveness of Depemokimab in Allergic Bronchopulmonary Aspergillosis With Severe Eosinophilic Asthma

14. září 2026 aktualizováno: Qian Qi, Qianfoshan Hospital

Effectiveness and Safety of Depemokimab in Allergic Bronchopulmonary Aspergillosis (ABPA) With Severe Eosinophilic Asthma(SEA): a Prospective Study of Real-world Experience

An open-label study will evaluate effects of Depemokimab in the treatment of severe eosinophilic asthma in patients with allergic bronchopulmonary aspergillosis

Přehled studie

Postavení

Zatím nenabíráme

Intervence / Léčba

Detailní popis

Subjects who have been identified to have severe eosinophilic asthma with ABPA will be consented and enrolled in the study to receive Depemokimab injections (100 mg subcutaneous) administered every 6 months.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Odhadovaný)

10

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní místa

    • Shandong
      • Jinan, Shandong, Čína, 250014
        • Department of Respiratory, The First Affiliated Hospital of Shandong First Medical University & Shandong Provincial Qianfoshan Hospital, #16766, Jingshi Road, Jinan City, Shandong Province, China
        • Kontakt:

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Inclusion Criteria:

  • Female and Male patients aged 18-75 years inclusively at the time of Visit 1 with a physician diagnosis of Allergic Bronchopulmonary Aspergillosis has met the ISHAM Working Group Diagnostic Criteria for ABPA:Predisposing condition: Bronchial asthma Obligatory criteria (both should be present)Type I aspergillus skin test positive (immediate cutaneous hypersensitivity Aspergillus antigen) or elevated IgE level against Aspergillus fumigatus (Af) Aspergillus niger or Aspergillus flavus may be eligible provided antigen-specific IgE and IgG measurements are available for use. Elevated total IgE levels (>1,000IU/mL)* Other criteria (at least two of three)Presence of precipitating or IgG antibodies against Af in serum Radiographic pulmonary opacities consistent with ABPA Total eosinophil count >500 cells/uL in steroid naïve patients (may be historical)(if the patient meets all other criteria, an IgE value <1,000 IU/mL may be acceptable) Severe chronic asthma (for at least 12 months) requiring treatment with high dose ICS plus asthma controller prior to Visit 1Other acceptable asthma controllers include long acting bronchodilators (e.g. a long acting beta-agonist (LABA) or long-acting muscarinic antagonists (LAMA)), a leukotriene inhibitor, theophylline preparations and/or maintenance OCS (daily or every other day OCS requirement in order to maintain asthma control Documented current treatment with high daily doses of ICS ( >500ug of FP equivalent) plus at least one other asthma controller for at least 3 months prior to Visit 1For ICS/LABA combination preparation, highest-strength maintenance doses approved in the U.S. will meet this criterion If the ICS and the other asthma controller therapies are given by separate inhalers, then the patient must be on a high daily ICS dose for 3 months prior to entering the study. History of at least 2 asthma exacerbations while on ICS plus another asthma controller (see inclusion criterion 2 for examples) that required treatment with systemic corticosteroids (IM, IV, or oral) in the 12 months prior to Visit 1. For patients receiving oral corticosteroids as a maintenance therapy, an exacerbation is defined as a temporary increase of their maintenance dose for a minimum of 3 days. Weight > 40kg

Exclusion Criteria:

  • Clinically important pulmonary disease other than asthma with allergic bronchopulmonary aspergillosis (i.e., chronic obstructive pulmonary disease (COPD), cystic fibrosis, sarcoidosis, and pulmonary fibrosis).History of anaphylaxis to any biologic therapy.Known history of allergy or hypersensitivity reaction to Depemokimab or any of its components.Currently pregnant, breastfeeding, or lactating women.Concurrent enrollment in another interventional or post-authorization safety study, unless it is observational.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: N/A
  • Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Treatment
Depemokimab treatment will be given by injections administered every 6 months.
100 mg (1mL) Subcutaneous Solution

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Number of steroid requiring exacerbations
Časové okno: 26 weeks
Number of asthma exacerbations requiring the initiation of (or temporary increase in) systemic corticosteroids in severe eosinophilic asthma complicated by ABPA
26 weeks

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Patient-Reported Quality of Life as assessed by Saint George Respiratory Questionnaire
Časové okno: 26 weeks
The change from baseline score in Saint George Respiratory Questionnaire. The Saint George Respiratory Questionnaire (SGRQ) total score ranges from 0 to 100. Higher scores indicate a worse outcome (greater health impairment/poorer quality of life)
26 weeks
Asthma Control as assessed by Asthma Control Questionnaire 6
Časové okno: 26 weeks
The change from baseline score in Asthma Control Questionnaire 6. ACQ-6 scores range from 0 to 6, where higher scores represent poorer asthma control. A score ≤0.75 indicates well-controlled asthma, while a score ≥1.5 indicates uncontrolled asthma.
26 weeks
Lung Function (FEV1)
Časové okno: 26 weeks
The FEV1 change from baseline to End of Treatment
26 weeks

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Odhadovaný)

1. listopadu 2026

Primární dokončení (Odhadovaný)

28. února 2027

Dokončení studie (Odhadovaný)

31. srpna 2027

Termíny zápisu do studia

První předloženo

14. září 2026

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

14. září 2026

První zveřejněno (Aktuální)

18. září 2026

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

18. září 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

14. září 2026

Naposledy ověřeno

1. září 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit