- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT07828327
Real-World Effectiveness of Depemokimab in Allergic Bronchopulmonary Aspergillosis With Severe Eosinophilic Asthma
14. september 2026 oppdatert av: Qian Qi, Qianfoshan Hospital
Effectiveness and Safety of Depemokimab in Allergic Bronchopulmonary Aspergillosis (ABPA) With Severe Eosinophilic Asthma(SEA): a Prospective Study of Real-world Experience
An open-label study will evaluate effects of Depemokimab in the treatment of severe eosinophilic asthma in patients with allergic bronchopulmonary aspergillosis
Studieoversikt
Status
Har ikke rekruttert ennå
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Subjects who have been identified to have severe eosinophilic asthma with ABPA will be consented and enrolled in the study to receive Depemokimab injections (100 mg subcutaneous) administered every 6 months.
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Antatt)
10
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiekontakt
- Navn: Qian Qi
- Telefonnummer: +8613706380314
- E-post: qiqianqlh@163.com
Studiesteder
-
-
Shandong
-
Jinan, Shandong, Kina, 250014
- Department of Respiratory, The First Affiliated Hospital of Shandong First Medical University & Shandong Provincial Qianfoshan Hospital, #16766, Jingshi Road, Jinan City, Shandong Province, China
-
Ta kontakt med:
- Qian Qi, Dr.
- Telefonnummer: +86 13706380314
- E-post: qiqianqlh@163.com
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Nei
Beskrivelse
Inclusion Criteria:
- Female and Male patients aged 18-75 years inclusively at the time of Visit 1 with a physician diagnosis of Allergic Bronchopulmonary Aspergillosis has met the ISHAM Working Group Diagnostic Criteria for ABPA:Predisposing condition: Bronchial asthma Obligatory criteria (both should be present)Type I aspergillus skin test positive (immediate cutaneous hypersensitivity Aspergillus antigen) or elevated IgE level against Aspergillus fumigatus (Af) Aspergillus niger or Aspergillus flavus may be eligible provided antigen-specific IgE and IgG measurements are available for use. Elevated total IgE levels (>1,000IU/mL)* Other criteria (at least two of three)Presence of precipitating or IgG antibodies against Af in serum Radiographic pulmonary opacities consistent with ABPA Total eosinophil count >500 cells/uL in steroid naïve patients (may be historical)(if the patient meets all other criteria, an IgE value <1,000 IU/mL may be acceptable) Severe chronic asthma (for at least 12 months) requiring treatment with high dose ICS plus asthma controller prior to Visit 1Other acceptable asthma controllers include long acting bronchodilators (e.g. a long acting beta-agonist (LABA) or long-acting muscarinic antagonists (LAMA)), a leukotriene inhibitor, theophylline preparations and/or maintenance OCS (daily or every other day OCS requirement in order to maintain asthma control Documented current treatment with high daily doses of ICS ( >500ug of FP equivalent) plus at least one other asthma controller for at least 3 months prior to Visit 1For ICS/LABA combination preparation, highest-strength maintenance doses approved in the U.S. will meet this criterion If the ICS and the other asthma controller therapies are given by separate inhalers, then the patient must be on a high daily ICS dose for 3 months prior to entering the study. History of at least 2 asthma exacerbations while on ICS plus another asthma controller (see inclusion criterion 2 for examples) that required treatment with systemic corticosteroids (IM, IV, or oral) in the 12 months prior to Visit 1. For patients receiving oral corticosteroids as a maintenance therapy, an exacerbation is defined as a temporary increase of their maintenance dose for a minimum of 3 days. Weight > 40kg
Exclusion Criteria:
- Clinically important pulmonary disease other than asthma with allergic bronchopulmonary aspergillosis (i.e., chronic obstructive pulmonary disease (COPD), cystic fibrosis, sarcoidosis, and pulmonary fibrosis).History of anaphylaxis to any biologic therapy.Known history of allergy or hypersensitivity reaction to Depemokimab or any of its components.Currently pregnant, breastfeeding, or lactating women.Concurrent enrollment in another interventional or post-authorization safety study, unless it is observational.
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: N/A
- Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Treatment
Depemokimab treatment will be given by injections administered every 6 months.
|
100 mg (1mL) Subcutaneous Solution
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Number of steroid requiring exacerbations
Tidsramme: 26 weeks
|
Number of asthma exacerbations requiring the initiation of (or temporary increase in) systemic corticosteroids in severe eosinophilic asthma complicated by ABPA
|
26 weeks
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Patient-Reported Quality of Life as assessed by Saint George Respiratory Questionnaire
Tidsramme: 26 weeks
|
The change from baseline score in Saint George Respiratory Questionnaire.
The Saint George Respiratory Questionnaire (SGRQ) total score ranges from 0 to 100.
Higher scores indicate a worse outcome (greater health impairment/poorer quality of life)
|
26 weeks
|
|
Asthma Control as assessed by Asthma Control Questionnaire 6
Tidsramme: 26 weeks
|
The change from baseline score in Asthma Control Questionnaire 6. ACQ-6 scores range from 0 to 6, where higher scores represent poorer asthma control.
A score ≤0.75 indicates well-controlled asthma, while a score ≥1.5 indicates uncontrolled asthma.
|
26 weeks
|
|
Lung Function (FEV1)
Tidsramme: 26 weeks
|
The FEV1 change from baseline to End of Treatment
|
26 weeks
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Antatt)
1. november 2026
Primær fullføring (Antatt)
28. februar 2027
Studiet fullført (Antatt)
31. august 2027
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
14. september 2026
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
14. september 2026
Først lagt ut (Faktiske)
18. september 2026
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
18. september 2026
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
14. september 2026
Sist bekreftet
1. september 2026
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
- Sykdommer i immunsystemet
- Luftveisinfeksjoner
- Infeksjoner
- Sykdommer i luftveiene
- Lungesykdommer
- Respiratorisk overfølsomhet
- Overfølsomhet, Umiddelbar
- Overfølsomhet
- Hypereosinofilt syndrom
- Eosinofili
- Leukocyttforstyrrelser
- Hematologiske sykdommer
- Bakterielle infeksjoner og mykoser
- Lungesykdommer, sopp
- Mykoser
- Hemic og lymfatiske sykdommer
- Pulmonal aspergillose
- Aspergillose
- Lungeeosinofili
- Aspergillose, allergisk bronkopulmonal
Andre studie-ID-numre
- ABPA-008
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
NEI
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .