Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Phase 1b Clinical Study in Patients With Active Ulcerative Colitis (TP317-301)

16. září 2026 aktualizováno: Thetis Pharmaceuticals LLC

A Randomized, Double-Blind, Placebo-Controlled, Multi-Center Study to Evaluate the Safety, Tolerability, Pharmacokinetics, and Efficacy Signal of TP-317 in Patients With Active Ulcerative Colitis

Purpose of study is to evaluate the safety, tolerability, pharmacokinetics of TP317 vs. placebo in adults with active ulcerative colitis. Participants will be randomly assigned to receive either daily oral tablets (8 tablets) of TP317 (80 mg) or an identical placebo pill. Study will include 2 colonoscopies, daily dosing (including at home and in clinic), safety assessments, diary and questionnaire completion and 5 in clinic visits.

Přehled studie

Postavení

Zatím nenabíráme

Typ studie

Intervenční

Zápis (Odhadovaný)

24

Fáze

  • Fáze 1

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 65 let (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Inclusion Criteria:

  • Diagnosis of UC with disease duration of at least 12 weeks prior to randomization

  • Evidence of active UC at Screening, defined by all of the following:

    1. MMS of 5 to 8, inclusive;
    2. ES ≥ 2;
    3. RBS of ≥ 1; and
    4. Evidence of active UC extending ≥15 cm from the anal verge via colonoscopy (confirmed by central read)
  • UCEIS score ≥ 4 with erosion/ulcer sub-score of ≥1 (confirmed by central read)

  • An inadequate response to, loss of response to, or intolerance to at least 1 of the following conventional therapies as defined below:

    1. Oral 5-ASA compounds
    2. Glucocorticoids (topical or systemic)
    3. Thiopurines
  • If receiving oral 5-aminosalicylates (5-ASAs) or oral corticosteroids (≤20 mg prednisolone equivalent) for treatment of their UC, they must be on a stable dose for at least 28 days prior to randomization

  • Previous exposure to a single biologic agent, JAK inhibitor, or S1P inhibitor is allowed (not required) if it was discontinued for reasons other than primary no response. Discontinuation must have been more than 8 weeks or 5 half-lives (whichever is longer) prior to first dose of study treatment.

Exclusion Criteria:

  • Severe extensive colitis as evidenced by:

    1. Likeliness to require hospitalization for medical care or surgical intervention of any kind for UC (e.g., colectomy) within 12 weeks after randomization
    2. Current evidence of fulminant colitis, toxic megacolon, or recent history (within 6 months prior to screening) of toxic megacolon, or bowel perforation
  • Has severe UC during as defined by ≥6 bloody stools per day AND at least 1 of the following during Screening:

    1. Pulse >90 bpm
    2. Oral temperature of >37.8 °C
    3. Hemoglobin <10.5 g/dL
    4. CRP of >30 mg/L
    5. Erythrocyte sedimentation rate >30 mm/h
  • Diagnosis of Crohn's disease (CD) or indeterminate colitis, microscopic colitis, ischemic colitis, radiation colitis, acute diverticulitis, or the presence or history of a fistula consistent with CD based on medical history

  • History of or current evidence of colonic dysplasia; or recent history (within 2 years prior to randomization). Note: If adenomatous polyps present, must be completely removed per routine practice prior to the study participant's first dose of investigational product.

  • History of colectomy (total or subtotal), ileoanal pouch, Kock pouch, or ileostomy; or is planning to undergo bowel surgery during the course of the study.

  • History of spontaneous gastrointestinal (GI) perforation (other than appendicitis or mechanical injury), or at significantly increased risk of GI perforation based on the Investigator's judgment

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Čtyřnásobek

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Aktivní komparátor: Active TP317 80 mg

Participants will receive 8 tablets (80 mg) of TP317 daily, via oral administration for 12 weeks

8 tablets (80 mg) of TP317 oral tablets, taken once daily under fasted conditions for a total duration of 12 weeks.

Komparátor placeba: Placebo

Participants will receive 8 tablets of matching Placebo daily, via oral administration for 12 weeks

Matching oral tablet containing no active ingredients, taken once daily for 12 weeks to maintain blinding.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Safety of TP317
Časové okno: Collected from baseline through Week 12

Incidence, duration and severity of all adverse events (AEs).

Collected from baseline through Week 12
Safety of TP317
Časové okno: Baseline through Week 12

Number of Participants with Clinically Significant Laboratory Abnormalities

Baseline through Week 12
Safety of TP317
Časové okno: Baseline through Week 12

Number of Participants with Clinically Significant ECG Abnormalities

Baseline through Week 12
Safety of TP317
Časové okno: Baseline to Week 12

Changes in 12-lead electrocardiogram parameters

Baseline to Week 12
Pharmacokinetics of TP317
Časové okno: Baseline through Week 12

Maximum observed plasma concentration (Cmax) of TP317

Baseline through Week 12
Pharmacokinetics of TP317
Časové okno: Baseline through Week 12

Time to maximum observed plasma concentration (Tmax) of TP317

Baseline through Week 12
Pharmacokinetics of TP317
Časové okno: Baseline through Week 12

Area under the plasma concentration-time curve

Baseline through Week 12
Pharmacokinetics of TP317
Časové okno: Baseline through Week 12

Plasma elimination half-life (t1/2) of TP317

Baseline through Week 12

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Odhadovaný)

16. září 2026

Primární dokončení (Odhadovaný)

29. července 2027

Dokončení studie (Odhadovaný)

29. srpna 2027

Termíny zápisu do studia

První předloženo

20. července 2026

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

16. září 2026

První zveřejněno (Aktuální)

22. září 2026

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

22. září 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

16. září 2026

Naposledy ověřeno

1. září 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit