Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Phase 1b Clinical Study in Patients With Active Ulcerative Colitis (TP317-301)

16 września 2026 zaktualizowane przez: Thetis Pharmaceuticals LLC

A Randomized, Double-Blind, Placebo-Controlled, Multi-Center Study to Evaluate the Safety, Tolerability, Pharmacokinetics, and Efficacy Signal of TP-317 in Patients With Active Ulcerative Colitis

Purpose of study is to evaluate the safety, tolerability, pharmacokinetics of TP317 vs. placebo in adults with active ulcerative colitis. Participants will be randomly assigned to receive either daily oral tablets (8 tablets) of TP317 (80 mg) or an identical placebo pill. Study will include 2 colonoscopies, daily dosing (including at home and in clinic), safety assessments, diary and questionnaire completion and 5 in clinic visits.

Przegląd badań

Status

Jeszcze nie rekrutacja

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

24

Faza

  • Faza 1

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 65 lat (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Inclusion Criteria:

  • Diagnosis of UC with disease duration of at least 12 weeks prior to randomization

  • Evidence of active UC at Screening, defined by all of the following:

    1. MMS of 5 to 8, inclusive;
    2. ES ≥ 2;
    3. RBS of ≥ 1; and
    4. Evidence of active UC extending ≥15 cm from the anal verge via colonoscopy (confirmed by central read)
  • UCEIS score ≥ 4 with erosion/ulcer sub-score of ≥1 (confirmed by central read)

  • An inadequate response to, loss of response to, or intolerance to at least 1 of the following conventional therapies as defined below:

    1. Oral 5-ASA compounds
    2. Glucocorticoids (topical or systemic)
    3. Thiopurines
  • If receiving oral 5-aminosalicylates (5-ASAs) or oral corticosteroids (≤20 mg prednisolone equivalent) for treatment of their UC, they must be on a stable dose for at least 28 days prior to randomization

  • Previous exposure to a single biologic agent, JAK inhibitor, or S1P inhibitor is allowed (not required) if it was discontinued for reasons other than primary no response. Discontinuation must have been more than 8 weeks or 5 half-lives (whichever is longer) prior to first dose of study treatment.

Exclusion Criteria:

  • Severe extensive colitis as evidenced by:

    1. Likeliness to require hospitalization for medical care or surgical intervention of any kind for UC (e.g., colectomy) within 12 weeks after randomization
    2. Current evidence of fulminant colitis, toxic megacolon, or recent history (within 6 months prior to screening) of toxic megacolon, or bowel perforation
  • Has severe UC during as defined by ≥6 bloody stools per day AND at least 1 of the following during Screening:

    1. Pulse >90 bpm
    2. Oral temperature of >37.8 °C
    3. Hemoglobin <10.5 g/dL
    4. CRP of >30 mg/L
    5. Erythrocyte sedimentation rate >30 mm/h
  • Diagnosis of Crohn's disease (CD) or indeterminate colitis, microscopic colitis, ischemic colitis, radiation colitis, acute diverticulitis, or the presence or history of a fistula consistent with CD based on medical history

  • History of or current evidence of colonic dysplasia; or recent history (within 2 years prior to randomization). Note: If adenomatous polyps present, must be completely removed per routine practice prior to the study participant's first dose of investigational product.

  • History of colectomy (total or subtotal), ileoanal pouch, Kock pouch, or ileostomy; or is planning to undergo bowel surgery during the course of the study.

  • History of spontaneous gastrointestinal (GI) perforation (other than appendicitis or mechanical injury), or at significantly increased risk of GI perforation based on the Investigator's judgment

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Poczwórny

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Aktywny komparator: Active TP317 80 mg

Participants will receive 8 tablets (80 mg) of TP317 daily, via oral administration for 12 weeks

8 tablets (80 mg) of TP317 oral tablets, taken once daily under fasted conditions for a total duration of 12 weeks.

Komparator placebo: Placebo

Participants will receive 8 tablets of matching Placebo daily, via oral administration for 12 weeks

Matching oral tablet containing no active ingredients, taken once daily for 12 weeks to maintain blinding.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Safety of TP317
Ramy czasowe: Collected from baseline through Week 12

Incidence, duration and severity of all adverse events (AEs).

Collected from baseline through Week 12
Safety of TP317
Ramy czasowe: Baseline through Week 12

Number of Participants with Clinically Significant Laboratory Abnormalities

Baseline through Week 12
Safety of TP317
Ramy czasowe: Baseline through Week 12

Number of Participants with Clinically Significant ECG Abnormalities

Baseline through Week 12
Safety of TP317
Ramy czasowe: Baseline to Week 12

Changes in 12-lead electrocardiogram parameters

Baseline to Week 12
Pharmacokinetics of TP317
Ramy czasowe: Baseline through Week 12

Maximum observed plasma concentration (Cmax) of TP317

Baseline through Week 12
Pharmacokinetics of TP317
Ramy czasowe: Baseline through Week 12

Time to maximum observed plasma concentration (Tmax) of TP317

Baseline through Week 12
Pharmacokinetics of TP317
Ramy czasowe: Baseline through Week 12

Area under the plasma concentration-time curve

Baseline through Week 12
Pharmacokinetics of TP317
Ramy czasowe: Baseline through Week 12

Plasma elimination half-life (t1/2) of TP317

Baseline through Week 12

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Szacowany)

16 września 2026

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

29 lipca 2027

Ukończenie studiów (Szacowany)

29 sierpnia 2027

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

20 lipca 2026

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

16 września 2026

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

22 września 2026

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

22 września 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

16 września 2026

Ostatnia weryfikacja

1 września 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj