Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Sensory Restriction Simulation Training for Nursing Student Empathy and Communication (GENE)

21. září 2026 aktualizováno: Volkan Gokmen

The Effect of the Reality-Integrated Quality Education (GENE) Approach With Sensory Restriction Simulations on Nursing Students' Empathy, Communication, and Patient-Centered Care Skills

This study evaluates the effect of the Reality-Integrated Quality Education (GENE) approach, an educational intervention using sensory restriction simulations (vision, hearing, speech, and movement restriction), on empathy, communication skills, patience, psychological resilience, and patient-centered care competency among third-year nursing students. Sixty nursing students will be randomly allocated to an experimental group (n=30), who will complete a single 30-45 minute GENE simulation session, or a control group (n=30), who will receive standard theoretical empathy education without the simulation component. Outcomes will be assessed immediately before and after the session using the Turkish versions of the Jefferson Scale of Empathy - Nursing Student (JSE-NS), a Communication Skills Inventory, a Patience Scale, the Brief Resilience Scale, and a Patient-Centered Care Competency Scale. The investigators hypothesize that participation in the GENE sensory restriction simulations will produce greater short-term gains in empathy, communication, patience, resilience, and patient-centered care competency than theoretical education alone.

Přehled studie

Detailní popis

Empathy, effective communication, and patient-centered care are core competencies for nursing practice, and are traditionally taught through classroom-based theoretical instruction. Sensory restriction simulation is proposed as an experiential teaching strategy in which learners temporarily experience a restriction analogous to a patient's sensory or functional limitation, with the aim of building experiential understanding rather than only conceptual knowledge.

This study uses a quasi-experimental, randomized, pretest-posttest, parallel-group design to evaluate the Reality-Integrated Quality Education (GENE) approach in a single center: the Nursing Department of Agri Ibrahim Cecen University. A pool of 60 third-year nursing students will be randomly allocated to an experimental group (n=30) or a control group (n=30).

The experimental group will complete the GENE model, a four-stage sensory restriction simulation sequence lasting approximately 30-45 minutes in total, comprising sequential simulated restriction of vision, hearing, speech, and movement, each paired with simulated patient-care tasks and structured post-simulation debriefing and feedback (recorded via a post-simulation feedback form). The control group will receive standard theoretical education on empathy and patient-centered care without the simulation component. This is an educational/behavioral intervention rather than a drug, biologic, or device intervention; the study's primary purpose is therefore classified as "Other" (educational intervention effectiveness) rather than treatment, prevention, diagnostic, or supportive care.

Primary and secondary outcomes are assessed once before and once after the session (same day) using the following instruments, all administered in their validated Turkish-language versions: the Jefferson Scale of Empathy - Nursing Student (JSE-NS) for empathy; a Communication Skills Inventory; a Patience Scale; the Brief Resilience Scale; and a Patient-Centered Care Competency Scale (HMBY). An application/intake form (Participant Introduction Form) is used to record participant demographic and background characteristics before randomization.

Planned statistical analysis will use Statistical Package for the Social Sciences (SPSS, version 29). Normality of distributions will be assessed with the Shapiro-Wilk test. Depending on distributional assumptions, within-group pre-post changes and between-group (experimental vs. control) comparisons will be analyzed using repeated-measures analysis of variance (ANOVA) or, for non-normally distributed data, the Wilcoxon signed-rank test and Mann-Whitney U test, with Bonferroni correction applied for multiple comparisons. Effect sizes will be calculated and reported alongside p-values.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Odhadovaný)

60

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní místa

      • Ağrı, Turecko (Türkiye)
        • Agri Ibrahim Cecen University Faculty of Health Sciences
        • Kontakt:
        • Vrchní vyšetřovatel:
          • Volkan Gokmen, PhD

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Inclusion Criteria:

  • Currently enrolled as a third-year nursing student in the Nursing Department of Agri Ibrahim Cecen University
  • Voluntary agreement to participate and provide informed consent

Exclusion Criteria:

  • Declining to provide informed consent
  • Not currently enrolled as a third-year nursing student in the Nursing Department of Agri Ibrahim Cecen University

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Jiný
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: GENE Sensory Restriction Simulation Group

Participants complete the GENE model: a single 30-45 minute sequence of four sequential sensory restriction simulations (vision, hearing, speech, and movement restriction), each paired with simulated patient-care tasks, followed by structured debriefing and feedback.

A single 30-45 minute educational simulation session consisting of four sequential sensory restriction stages (vision, hearing, speech, and movement restriction), each combined with simulated patient-care tasks, followed by structured debriefing and feedback using a post-simulation feedback form.

Aktivní komparátor: Control Group

Participants receive standard theoretical education on empathy and patient-centered care, without the GENE sensory restriction simulation component.

Standard classroom-based theoretical education on empathy and patient-centered care, without the GENE sensory restriction simulation component.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Change in Empathy Level (JSE-NS)
Časové okno: Baseline (immediately before the session) and immediately after the session (same day)

Change in empathy from before to immediately after the session, measured with the Turkish version of the Jefferson Scale of Empathy - Nursing Student (JSE-NS). Higher scores indicate greater empathy.

Baseline (immediately before the session) and immediately after the session (same day)

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Change in Communication Skills
Časové okno: Baseline (immediately before the session) and immediately after the session (same day)

Change in communication skills from before to immediately after the session, measured with the Turkish version of the Communication Skills Inventory. Higher scores indicate better communication skills.

Baseline (immediately before the session) and immediately after the session (same day)
Change in Patience
Časové okno: Baseline (immediately before the session) and immediately after the session (same day)

Change in patience from before to immediately after the session, measured with the Turkish version of the Patience Scale. Higher scores indicate greater patience.

Baseline (immediately before the session) and immediately after the session (same day)
Change in Psychological Resilience
Časové okno: Baseline (immediately before the session) and immediately after the session (same day)

Change in psychological resilience from before to immediately after the session, measured with the Turkish version of the Brief Resilience Scale. Higher scores indicate greater resilience.

Baseline (immediately before the session) and immediately after the session (same day)
Change in Patient-Centered Care Competency (HMBY)
Časové okno: Baseline (immediately before the session) and immediately after the session (same day)

Change in patient-centered care competency from before to immediately after the session, measured with the Patient-Centered Care Competency Scale (HMBY). Higher scores indicate greater competency.

Baseline (immediately before the session) and immediately after the session (same day)

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Volkan Gokmen, PhD, Agri Ibrahim Cecen University

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Odhadovaný)

1. října 2026

Primární dokončení (Odhadovaný)

1. dubna 2027

Dokončení studie (Odhadovaný)

1. dubna 2027

Termíny zápisu do studia

První předloženo

16. září 2026

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

16. září 2026

První zveřejněno (Aktuální)

22. září 2026

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

24. září 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

21. září 2026

Naposledy ověřeno

1. září 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • AICU-GENE-2026
  • TUBITAK 2209-A (2025 Cycle) (Jiné číslo grantu/financování: The Scientific and Technological Research Council of Turkey (TUBITAK))

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit