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Sensory Restriction Simulation Training for Nursing Student Empathy and Communication (GENE)

21 de setembro de 2026 atualizado por: Volkan Gokmen

The Effect of the Reality-Integrated Quality Education (GENE) Approach With Sensory Restriction Simulations on Nursing Students' Empathy, Communication, and Patient-Centered Care Skills

This study evaluates the effect of the Reality-Integrated Quality Education (GENE) approach, an educational intervention using sensory restriction simulations (vision, hearing, speech, and movement restriction), on empathy, communication skills, patience, psychological resilience, and patient-centered care competency among third-year nursing students. Sixty nursing students will be randomly allocated to an experimental group (n=30), who will complete a single 30-45 minute GENE simulation session, or a control group (n=30), who will receive standard theoretical empathy education without the simulation component. Outcomes will be assessed immediately before and after the session using the Turkish versions of the Jefferson Scale of Empathy - Nursing Student (JSE-NS), a Communication Skills Inventory, a Patience Scale, the Brief Resilience Scale, and a Patient-Centered Care Competency Scale. The investigators hypothesize that participation in the GENE sensory restriction simulations will produce greater short-term gains in empathy, communication, patience, resilience, and patient-centered care competency than theoretical education alone.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

Empathy, effective communication, and patient-centered care are core competencies for nursing practice, and are traditionally taught through classroom-based theoretical instruction. Sensory restriction simulation is proposed as an experiential teaching strategy in which learners temporarily experience a restriction analogous to a patient's sensory or functional limitation, with the aim of building experiential understanding rather than only conceptual knowledge.

This study uses a quasi-experimental, randomized, pretest-posttest, parallel-group design to evaluate the Reality-Integrated Quality Education (GENE) approach in a single center: the Nursing Department of Agri Ibrahim Cecen University. A pool of 60 third-year nursing students will be randomly allocated to an experimental group (n=30) or a control group (n=30).

The experimental group will complete the GENE model, a four-stage sensory restriction simulation sequence lasting approximately 30-45 minutes in total, comprising sequential simulated restriction of vision, hearing, speech, and movement, each paired with simulated patient-care tasks and structured post-simulation debriefing and feedback (recorded via a post-simulation feedback form). The control group will receive standard theoretical education on empathy and patient-centered care without the simulation component. This is an educational/behavioral intervention rather than a drug, biologic, or device intervention; the study's primary purpose is therefore classified as "Other" (educational intervention effectiveness) rather than treatment, prevention, diagnostic, or supportive care.

Primary and secondary outcomes are assessed once before and once after the session (same day) using the following instruments, all administered in their validated Turkish-language versions: the Jefferson Scale of Empathy - Nursing Student (JSE-NS) for empathy; a Communication Skills Inventory; a Patience Scale; the Brief Resilience Scale; and a Patient-Centered Care Competency Scale (HMBY). An application/intake form (Participant Introduction Form) is used to record participant demographic and background characteristics before randomization.

Planned statistical analysis will use Statistical Package for the Social Sciences (SPSS, version 29). Normality of distributions will be assessed with the Shapiro-Wilk test. Depending on distributional assumptions, within-group pre-post changes and between-group (experimental vs. control) comparisons will be analyzed using repeated-measures analysis of variance (ANOVA) or, for non-normally distributed data, the Wilcoxon signed-rank test and Mann-Whitney U test, with Bonferroni correction applied for multiple comparisons. Effect sizes will be calculated and reported alongside p-values.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Estimado)

60

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Locais de estudo

      • Ağrı, Turquia (Türkiye)
        • Agri Ibrahim Cecen University Faculty of Health Sciences
        • Contato:
        • Investigador principal:
          • Volkan Gokmen, PhD

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Inclusion Criteria:

  • Currently enrolled as a third-year nursing student in the Nursing Department of Agri Ibrahim Cecen University
  • Voluntary agreement to participate and provide informed consent

Exclusion Criteria:

  • Declining to provide informed consent
  • Not currently enrolled as a third-year nursing student in the Nursing Department of Agri Ibrahim Cecen University

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Outro
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: GENE Sensory Restriction Simulation Group

Participants complete the GENE model: a single 30-45 minute sequence of four sequential sensory restriction simulations (vision, hearing, speech, and movement restriction), each paired with simulated patient-care tasks, followed by structured debriefing and feedback.

A single 30-45 minute educational simulation session consisting of four sequential sensory restriction stages (vision, hearing, speech, and movement restriction), each combined with simulated patient-care tasks, followed by structured debriefing and feedback using a post-simulation feedback form.

Comparador Ativo: Control Group

Participants receive standard theoretical education on empathy and patient-centered care, without the GENE sensory restriction simulation component.

Standard classroom-based theoretical education on empathy and patient-centered care, without the GENE sensory restriction simulation component.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Change in Empathy Level (JSE-NS)
Prazo: Baseline (immediately before the session) and immediately after the session (same day)

Change in empathy from before to immediately after the session, measured with the Turkish version of the Jefferson Scale of Empathy - Nursing Student (JSE-NS). Higher scores indicate greater empathy.

Baseline (immediately before the session) and immediately after the session (same day)

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Change in Communication Skills
Prazo: Baseline (immediately before the session) and immediately after the session (same day)

Change in communication skills from before to immediately after the session, measured with the Turkish version of the Communication Skills Inventory. Higher scores indicate better communication skills.

Baseline (immediately before the session) and immediately after the session (same day)
Change in Patience
Prazo: Baseline (immediately before the session) and immediately after the session (same day)

Change in patience from before to immediately after the session, measured with the Turkish version of the Patience Scale. Higher scores indicate greater patience.

Baseline (immediately before the session) and immediately after the session (same day)
Change in Psychological Resilience
Prazo: Baseline (immediately before the session) and immediately after the session (same day)

Change in psychological resilience from before to immediately after the session, measured with the Turkish version of the Brief Resilience Scale. Higher scores indicate greater resilience.

Baseline (immediately before the session) and immediately after the session (same day)
Change in Patient-Centered Care Competency (HMBY)
Prazo: Baseline (immediately before the session) and immediately after the session (same day)

Change in patient-centered care competency from before to immediately after the session, measured with the Patient-Centered Care Competency Scale (HMBY). Higher scores indicate greater competency.

Baseline (immediately before the session) and immediately after the session (same day)

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Volkan Gokmen, PhD, Agri Ibrahim Cecen University

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Estimado)

1 de outubro de 2026

Conclusão Primária (Estimado)

1 de abril de 2027

Conclusão do estudo (Estimado)

1 de abril de 2027

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

16 de setembro de 2026

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

16 de setembro de 2026

Primeira postagem (Real)

22 de setembro de 2026

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

24 de setembro de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

21 de setembro de 2026

Última verificação

1 de setembro de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • AICU-GENE-2026
  • TUBITAK 2209-A (2025 Cycle) (Número de outro subsídio/financiamento: The Scientific and Technological Research Council of Turkey (TUBITAK))

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

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