Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

ALAS PROPIAS: BMGIM for Professionals Working in Intimate Partner Machista Violence Services (ALAS PROPIAS)

3. listopadu 2026 aktualizováno: Eva Maria Leon Zarceño, Universidad Miguel Hernandez de Elche

ALAS PROPIAS Program. Music Therapy, Well-Being and Psychological Health in the Context of Machista Violence in Intimate Partner Relationships: A Triangulation Study

This study evaluates the impact of a 10-session individual music therapy intervention using the Bonny Method of Guided Imagery and Music (BMGIM) on the well-being and psychological health of professionals working in services supporting women experiencing intimate partner machista violence.

The study uses a controlled, non-randomized quasi-experimental design, with an experimental group and a wait-list control group. Changes in burnout, compassion fatigue, vicarious trauma, secondary traumatic stress, anxiety, positive and negative affect, emotional regulation, and professional well-being are assessed.

Přehled studie

Detailní popis

Professionals working in services supporting women experiencing intimate partner machista violence may experience psychological consequences associated with continued exposure to others' traumatic experiences, including burnout, compassion fatigue, vicarious trauma, and secondary traumatic stress.

This study examines the impact of an individual music therapy intervention based on the Bonny Method of Guided Imagery and Music (BMGIM), consisting of 10 individual sessions. Using a controlled, non-randomized quasi-experimental design, outcomes in the experimental group are compared with those in a wait-list control group.

Changes in vicarious trauma and secondary traumatic stress, burnout, compassion fatigue, anxiety, positive and negative affect, emotional regulation, and professional well-being are assessed. The study aims to contribute scientific evidence on the potential of BMGIM music therapy to support the well-being and psychological health of professionals working in contexts of intimate partner machista violence.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

54

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • Alicante
      • Elche, Alicante, Španělsko, 03202
        • Universidad Miguel Hernández de Elche

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Inclusion Criteria:

  • Professionals working in centers or shelters supporting women experiencing intimate partner machista violence.
  • Direct professional contact with cases of intimate partner violence.
  • Interest in participating in the individual BMGIM intervention and provision of informed consent.

Exclusion Criteria:

  • Active psychosis.
  • Unstabilized suicidal crisis.
  • Uncontrolled substance use that prevents participation.
  • Inability to attend weekly sessions

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Nerandomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Trojnásobný

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Individual BMGIM Music Therapy

Participants receive 10 individual music therapy sessions using the Bonny Method of Guided Imagery and Music (BMGIM).

The ALAS PROPIAS intervention consists of 10 individual music therapy sessions using the Bonny Method of Guided Imagery and Music (BMGIM), aimed at professionals working in services supporting women experiencing machista violence in intimate partner relationship. The intervention focuses on exploring imagery, emotions, and sensations through guided music listening, followed by a process of integration and reflection. The program aims to evaluate changes in burnout, compassion fatigue, vicarious trauma, secondary traumatic stress, anxiety, positive and negative affect, emotional regulation, psychological well-being, and professional well-being among participants.

Žádný zásah: Control Group (Wait-List)

Participants complete the same assessments as the experimental group during the initial study period but do not receive the intervention during this phase. The intervention may be offered after the initial data collection, in accordance with the study protocol.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Change in Burnout
Časové okno: Baseline (T0), Immediate Post-intervention (T1), 3-month Follow-up (T2)

Burnout will be assessed using the Spanish adaptation of the Maslach Burnout Inventory (MBI) (Maslach & Jackson, 1981; Seisdedos, 1997). Scores at the final assessment will be compared with baseline scores to evaluate changes in burnout among participants in the experimental and wait-list control groups.

Baseline (T0), Immediate Post-intervention (T1), 3-month Follow-up (T2)
Change in Positive and Negative Affect
Časové okno: Baseline (T0), Immediate Post-intervention (T1), 3-month Follow-up (T2)

Positive and negative affect will be assessed using the Spanish adaptation of the Positive and Negative Affect Schedule (PANAS) (Sandín et al., 1999). Scores at the final assessment will be compared with baseline scores to evaluate changes in positive and negative affect in the experimental and wait-list control groups.

Baseline (T0), Immediate Post-intervention (T1), 3-month Follow-up (T2)
Change in Psychological Well-Being
Časové okno: Psychological well-being will be assessed using the Spanish adaptation of Ryff's Psychological Well-Being Scales (Díaz et al., 2006). Scores at the final assessment will be compared with baseline scores to evaluate changes in psychological well-being in

Psychological well-being will be assessed using the Spanish adaptation of Ryff's Psychological Well-Being Scales (Díaz et al., 2006). Scores at the final assessment will be compared with baseline scores to evaluate changes in psychological well-being in the experimental and wait-list control groups.

Psychological well-being will be assessed using the Spanish adaptation of Ryff's Psychological Well-Being Scales (Díaz et al., 2006). Scores at the final assessment will be compared with baseline scores to evaluate changes in psychological well-being in
Change in Professional Quality of Life
Časové okno: Baseline (T0), Immediate Post-intervention (T1), 3-month Follow-up (T2)

Professional quality of life will be assessed using the Spanish adaptation of the Professional Quality of Life Scale, version 5 (ProQOL-5) (Galiana et al., 2020). Scores at the final assessment will be compared with baseline scores to evaluate changes in professional quality of life in the experimental and wait-list control groups.

Baseline (T0), Immediate Post-intervention (T1), 3-month Follow-up (T2)
Change in Secondary Traumatic Stress
Časové okno: Baseline (T0), Immediate Post-intervention (T1), 3-month Follow-up (T2)

Secondary traumatic stress will be assessed using the Secondary Traumatic Stress Scale (STSS) (Guerra & Saiz, 2007). Scores at the final assessment will be compared with baseline scores to evaluate changes in secondary traumatic stress in the experimental and wait-list control groups.

Baseline (T0), Immediate Post-intervention (T1), 3-month Follow-up (T2)

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Eva Maria León Zarceño, Universidad Miguel Hernández de Elche.
  • Vrchní vyšetřovatel: Vicente Alejandro March Luján, Catholic University of Valencia
  • Vrchní vyšetřovatel: Marie Laure Rodríguez-Quiroga, Universidad Miguel Hernández de Elche.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

21. dubna 2026

Primární dokončení (Odhadovaný)

30. listopadu 2026

Dokončení studie (Odhadovaný)

30. listopadu 2026

Termíny zápisu do studia

První předloženo

3. listopadu 2026

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

3. listopadu 2026

První zveřejněno (Aktuální)

9. listopadu 2026

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

9. listopadu 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

3. listopadu 2026

Naposledy ověřeno

1. listopadu 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

ANO

Popis plánu IPD

De-identified individual participant data (IPD) underlying the primary and secondary outcomes will be made available to qualified researchers upon reasonable request submitted to the principal investigator. Data sharing will be subject to ethical review, a formal data-sharing agreement, and strict compliance with European Union GDPR regulations to safeguard minor participants' confidentiality.

Časový rámec sdílení IPD

Data will become available after the primary manuscript publishing the final longitudinal findings is accepted

Kritéria přístupu pro sdílení IPD

Individual participant data will not be publicly shared to protect minor participants' confidentiality in compliance with GDPR and local data protection regulations. Aggregate data and protocol materials are available upon request

Typ podpůrných informací pro sdílení IPD

  • PROTOKOL STUDY
  • MÍZA
  • ICF

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit