Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

The Effect of Simulation-Based Training on the a Care Bundle to VIP

4. listopadu 2026 aktualizováno: Mujde CALIKUSU INCEKAR, Lokman Hekim University

The Effect of Simulation-Based Training on a Care Bundle to VIP

Ventilator-associated pneumonia (VAP) is one of the most serious and frequent healthcare-associated infections occurring in premature and low-birth-weight infants in neonatal intensive care units. The literature on VAP prevention strongly indicates that a "care bundle" approach is among the most effective methods for reducing the incidence of this infection.

The objective of this research is to determine the impact of a simulation-based intervention-structured around the "H-ER-O-S care bundle" designed to prevent the development of VAP-on the knowledge, skills, self-efficacy/competence, self-confidence, and satisfaction levels of final-year nursing students.

This study will employ a pretest-posttest experimental design and will be conducted at the Lokman Hekim University Vital Simulation Center, involving 34 final-year nursing students.

As part of the pretest and posttest assessments, students will complete the "Self-Efficacy/Competence Scale", the "Student Satisfaction and Self-Confidence in Learning Scale", and "VAP Test". During the simulation, the students' acquisition of the relevant skills will be evaluated and scored using the "H-ER-O-S Care Bundle Checklist." Data will be recorded anonymously in the SPSS software.

Přehled studie

Typ studie

Intervenční

Zápis (Odhadovaný)

34

Fáze

  • Nelze použít

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

Ne starší než 40 let (Dítě, Dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Inclusion Criteria:

  • Being a final-year nursing student

Exclusion Criteria:

  • Having a failed course that will affect graduation

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Podpůrná péče
  • Přidělení: N/A
  • Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Simulation Group

The intervention is a simulation-based educational program on neonatal ventilator-associated pneumonia (VAP) prevention. Students will receive face-to-face theoretical education on VAP and the H-ER-O-S VAP prevention care bundle. A prebriefing session will introduce the simulation objectives, equipment, and scenario. Each student will individually perform a 15-minute simulation scenario after 5 minutes of preparation. Researchers will observe without providing assistance, and performance will be assessed using the H-ER-O-S Care Bundle Checklist. Performances will be video-recorded for debriefing. Immediately after the scenario, students will participate in a 20-30-minute structured debriefing session in groups of 5-6, including video review, reflection, and feedback.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Knowledge of VAP Prevention
Časové okno: Before the educational intervention and immediately after the theoretical education.

Students' knowledge regarding ventilator-associated pneumonia (VAP) prevention in neonatal intensive care settings will be assessed using a 10-item multiple-choice knowledge test developed by the researchers based on the literature. Each correct answer will receive 10 point, and incorrect answers will receive 0 points. Total scores will range from 0 to 100, with higher scores indicating greater knowledge.

Before the educational intervention and immediately after the theoretical education.
Students' Self-Efficacy/competence
Časové okno: Before the educational intervention and immediately after the simulation and debriefing session.

Students' self-efficacy will be assessed using the Turkish version of the 23-item Self-Efficacy-competence Scale. Total scores range from 23 to 115, with higher scores indicating greater perceived self-efficacy and competence.

Before the educational intervention and immediately after the simulation and debriefing session.
Student Satisfaction with Learning and Self-Confidence in Learning
Časové okno: Before the educational intervention and immediately after the simulation and debriefing session.

Students' satisfaction with learning and self-confidence in learning will be assessed using the 12-item Turkish version of the Student Satisfaction and Self-Confidence in Learning Scale. The scale includes two subscales: satisfaction with current learning (5 items) and self-confidence in learning (7 items). Higher scores indicate greater satisfaction and self-confidence.

Before the educational intervention and immediately after the simulation and debriefing session.
Performance in Applying the H-ER-O-S VAP Prevention Care Bundle
Časové okno: During the 15-minute individual simulation scenario

Students' performance in applying the H-ER-O-S ventilator-associated pneumonia prevention care bundle will be assessed during individual simulation scenarios using the H-ER-O-S Care Bundle Checklist. Performance will be evaluated by researchers through direct observation of students' actions during the simulation.

During the 15-minute individual simulation scenario

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Odhadovaný)

13. listopadu 2026

Primární dokončení (Odhadovaný)

30. ledna 2027

Dokončení studie (Odhadovaný)

30. ledna 2027

Termíny zápisu do studia

První předloženo

4. listopadu 2026

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

4. listopadu 2026

První zveřejněno (Aktuální)

10. listopadu 2026

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

10. listopadu 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

4. listopadu 2026

Naposledy ověřeno

1. října 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • LHU-MCI-01

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit