Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

The Effect of Simulation-Based Training on the a Care Bundle to VIP

4 listopada 2026 zaktualizowane przez: Mujde CALIKUSU INCEKAR, Lokman Hekim University

The Effect of Simulation-Based Training on a Care Bundle to VIP

Ventilator-associated pneumonia (VAP) is one of the most serious and frequent healthcare-associated infections occurring in premature and low-birth-weight infants in neonatal intensive care units. The literature on VAP prevention strongly indicates that a "care bundle" approach is among the most effective methods for reducing the incidence of this infection.

The objective of this research is to determine the impact of a simulation-based intervention-structured around the "H-ER-O-S care bundle" designed to prevent the development of VAP-on the knowledge, skills, self-efficacy/competence, self-confidence, and satisfaction levels of final-year nursing students.

This study will employ a pretest-posttest experimental design and will be conducted at the Lokman Hekim University Vital Simulation Center, involving 34 final-year nursing students.

As part of the pretest and posttest assessments, students will complete the "Self-Efficacy/Competence Scale", the "Student Satisfaction and Self-Confidence in Learning Scale", and "VAP Test". During the simulation, the students' acquisition of the relevant skills will be evaluated and scored using the "H-ER-O-S Care Bundle Checklist." Data will be recorded anonymously in the SPSS software.

Przegląd badań

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

34

Faza

  • Nie dotyczy

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

Nie starszy niż 40 lat (Dziecko, Dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Inclusion Criteria:

  • Being a final-year nursing student

Exclusion Criteria:

  • Having a failed course that will affect graduation

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie podtrzymujące
  • Przydział: Nie dotyczy
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Simulation Group

The intervention is a simulation-based educational program on neonatal ventilator-associated pneumonia (VAP) prevention. Students will receive face-to-face theoretical education on VAP and the H-ER-O-S VAP prevention care bundle. A prebriefing session will introduce the simulation objectives, equipment, and scenario. Each student will individually perform a 15-minute simulation scenario after 5 minutes of preparation. Researchers will observe without providing assistance, and performance will be assessed using the H-ER-O-S Care Bundle Checklist. Performances will be video-recorded for debriefing. Immediately after the scenario, students will participate in a 20-30-minute structured debriefing session in groups of 5-6, including video review, reflection, and feedback.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Knowledge of VAP Prevention
Ramy czasowe: Before the educational intervention and immediately after the theoretical education.

Students' knowledge regarding ventilator-associated pneumonia (VAP) prevention in neonatal intensive care settings will be assessed using a 10-item multiple-choice knowledge test developed by the researchers based on the literature. Each correct answer will receive 10 point, and incorrect answers will receive 0 points. Total scores will range from 0 to 100, with higher scores indicating greater knowledge.

Before the educational intervention and immediately after the theoretical education.
Students' Self-Efficacy/competence
Ramy czasowe: Before the educational intervention and immediately after the simulation and debriefing session.

Students' self-efficacy will be assessed using the Turkish version of the 23-item Self-Efficacy-competence Scale. Total scores range from 23 to 115, with higher scores indicating greater perceived self-efficacy and competence.

Before the educational intervention and immediately after the simulation and debriefing session.
Student Satisfaction with Learning and Self-Confidence in Learning
Ramy czasowe: Before the educational intervention and immediately after the simulation and debriefing session.

Students' satisfaction with learning and self-confidence in learning will be assessed using the 12-item Turkish version of the Student Satisfaction and Self-Confidence in Learning Scale. The scale includes two subscales: satisfaction with current learning (5 items) and self-confidence in learning (7 items). Higher scores indicate greater satisfaction and self-confidence.

Before the educational intervention and immediately after the simulation and debriefing session.
Performance in Applying the H-ER-O-S VAP Prevention Care Bundle
Ramy czasowe: During the 15-minute individual simulation scenario

Students' performance in applying the H-ER-O-S ventilator-associated pneumonia prevention care bundle will be assessed during individual simulation scenarios using the H-ER-O-S Care Bundle Checklist. Performance will be evaluated by researchers through direct observation of students' actions during the simulation.

During the 15-minute individual simulation scenario

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Szacowany)

13 listopada 2026

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

30 stycznia 2027

Ukończenie studiów (Szacowany)

30 stycznia 2027

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

4 listopada 2026

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

4 listopada 2026

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

10 listopada 2026

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

10 listopada 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

4 listopada 2026

Ostatnia weryfikacja

1 października 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • LHU-MCI-01

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj