Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Topical Corticosteroid and Wound Healing After Periodontal Flap Surgery

7. listopadu 2026 aktualizováno: Meral Uzunkaya, Kahramanmaras Sutcu Imam University

Effect of Topical Corticosteroid Application on Early Wound Healing After Periodontal Flap Surgery: A Randomized Split-Mouth Clinical Trial

This randomized split-mouth clinical trial aims to evaluate the effect of topical corticosteroid application on postoperative wound healing and pain following periodontal flap surgery in patients with periodontitis. Forty participants requiring bilateral periodontal flap surgery in the maxilla will be included. In each participant, one surgical site will be randomly assigned to receive topical triamcinolone acetonide 0.1% after surgery, while the contralateral site will serve as the control and will receive periodontal flap surgery without topical corticosteroid application. Wound healing, postoperative pain, and periodontal probing depth will be evaluated during the follow-up period.

Přehled studie

Postavení

Nábor

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

Periodontitis is a chronic inflammatory disease that may require periodontal flap surgery when adequate treatment outcomes cannot be achieved with non-surgical periodontal therapy alone. Postoperative pain and early wound healing are important factors affecting patient comfort and recovery following periodontal surgery. Topical corticosteroids have anti-inflammatory properties and are widely used for various inflammatory conditions of the oral mucosa; however, evidence regarding their use following periodontal flap surgery is limited.

This prospective, randomized, controlled, split-mouth clinical trial will evaluate the effect of a single topical application of triamcinolone acetonide 0.1% following periodontal flap surgery. Forty patients with periodontitis who require bilateral periodontal flap surgery in the maxilla will be enrolled.

Each participant will undergo periodontal flap surgery at two contralateral maxillary sites in separate surgical sessions. Using random allocation, one site will receive topical triamcinolone acetonide 0.1% following suturing, whereas the contralateral site will undergo the same surgical procedure without topical corticosteroid application and will serve as the control. Thus, each participant will serve as their own control.

Postoperative wound healing and pain will be evaluated during follow-up, together with changes in periodontal probing depth. The split-mouth design is intended to reduce the influence of interindividual variability when comparing the two treatment conditions.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Odhadovaný)

40

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní místa

  • Turecko (Türkiye)
      • Kahramanmaraş, Turecko (Türkiye)
        • Nábor
        • Kahramanmaras Sutcu Imam University, Faculty of Dentistry
        • Kontakt:

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 80 let (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Inclusion Criteria:

  • Aged 18 years or older Systemically healthy Diagnosed with periodontitis Requiring bilateral periodontal flap surgery in the maxilla Presence of comparable contralateral maxillary surgical sites suitable for a split-mouth design Willing and able to provide written informed consent For female participants, postmenopausal status

Exclusion Criteria:

  • Women of childbearing potential Pregnant or lactating women Current smokers Presence of systemic diseases or conditions that may affect periodontal wound healing Use of medications that may affect periodontal tissues or wound healing Inability or unwillingness to comply with the study procedures and scheduled follow-up visits

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Podpůrná péče
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Crossover Assignment
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Topical Triamcinolone

Participants will undergo open flap debridement (OFD) at the randomly assigned test site in the maxilla. Following completion of the surgical procedure and suturing, 0.1% triamcinolone acetonide will be applied topically to the surgical site as a single application. Each participant will also receive the control intervention at the contralateral maxillary site in a separate surgical session.
Lék: Triamcinolone Acetonide 0.1% Oral Paste

A single topical application of 0.1% triamcinolone acetonide will be administered to the randomly assigned experimental surgical site following completion of open flap debridement and suturing.

Ostatní jména:
  • Kenacort-A Orabase
Postup: Open Flap Debridement

Open flap debridement (OFD) will be performed at the periodontal surgical site. The surgical procedure will be performed at both the experimental and control sites in separate surgical sessions.
Aktivní komparátor: Control

Participants will undergo open flap debridement (OFD) at the contralateral maxillary control site without topical corticosteroid application. Each participant will also receive the experimental intervention at the opposite maxillary site in a separate surgical session.
Postup: Open Flap Debridement

Open flap debridement (OFD) will be performed at the periodontal surgical site. The surgical procedure will be performed at both the experimental and control sites in separate surgical sessions.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Early Wound Healing Index (EHI)
Časové okno: Postoperative days 7, 14, and 45 after each surgical procedure.

Postoperative wound healing will be assessed using the Early Wound Healing Index (EHI) at the surgical sites. The index evaluates early healing of the surgical wound based on clinical characteristics of the incision line.
Postoperative days 7, 14, and 45 after each surgical procedure.
Postoperative Pain Assessed by Visual Analog Scale (VAS)
Časové okno: Postoperative days 7, 14, and 45 after each surgical procedure.

Postoperative pain will be assessed using a Visual Analog Scale (VAS). Participants will rate their pain intensity on a 0-10 scale, where 0 represents no pain and 10 represents the worst imaginable pain. VAS scores will be compared between the topical triamcinolone and control surgical sites.
Postoperative days 7, 14, and 45 after each surgical procedure.

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Change in Periodontal Probing Depth (PPD)
Časové okno: Baseline and postoperative day 45 after each surgical procedure.

Periodontal probing depth (PPD) will be measured in millimeters using a periodontal probe. Changes in PPD will be evaluated by comparing baseline measurements with postoperative measurements at the surgical sites.
Baseline and postoperative day 45 after each surgical procedure.

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Kahramanmaras Sutcu Imam University

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

1. června 2026

Primární dokončení (Odhadovaný)

1. června 2027

Dokončení studie (Odhadovaný)

1. června 2027

Termíny zápisu do studia

První předloženo

7. listopadu 2026

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

7. listopadu 2026

První zveřejněno (Aktuální)

13. listopadu 2026

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

13. listopadu 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

7. listopadu 2026

Naposledy ověřeno

1. září 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • PFK-2026-01

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit