Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Magnetic Resonance Imaging to Study the Normal Eye

3. marts 2008 opdateret af: National Eye Institute (NEI)

Refinement of the Magnetic Resonance Imaging Technique for the Study of the Normal Eye, Particularly the Lens and Cataract

This study will assess the value of improved magnetic resonance imaging (MRI) techniques to study the lens of the human eye. Knowledge of how cataracts develop and progress has been hampered by the lack of human tissue available for study; MRI may provide an effective means for learning more about this eye disease.

Normal volunteers between 18 and 70 years of age may be eligible for this study. Participants will undergo a medical history and complete eye examination, including vision assessment, eye pressure measurement, lens and retina examinations, and photography of the eye.

MRI scans will be scheduled for a second visit. For this procedure, the volunteer's pupils are dilated and he or she then lies on a stretcher that is moved into a cylinder containing a magnetic field. A device similar to a welder's helmet is placed on the head. Attached to the device are an imaging probe and a small blinking light. The probe receives radio signals from the eye that a computer converts into images. During imaging, the participant gazes at the blinking light; this helps keep the eyes from blinking and wandering. Scan times vary from 2 to 10 minutes; the total time for the study is less than an hour.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Detaljeret beskrivelse

Studies of human diabetic cataract and age related cataract formation have been hampered by unavailability of human tissues especially in the early stages of the disease. Eye bank tissues are first used for cornea transplants so that by the time they become available for basic research studies, the lens is no longer suitable for biochemical nor histological studies. Cataracts usually only become available after extraction which is at the end stage of their development. However, appropriate surgical lens specimens are no longer available because cataracts are generally extracted by the destructive phakoemulsification technique. Therefore, noninvasive techniques are required in order to study the lens in vivo.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding

20

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • Maryland
      • Bethesda, Maryland, Forenede Stater, 20892
        • National Eye Institute (NEI)

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Must be between 18 and 70 years of age of either sex.

Must not have uveitis, glaucoma, or be at risk for an adverse reaction to dilation or have a history of allergic reaction to one of lthe dilating agents to be used.

Must not have any metallic prosthesis, cardiac pacemakers, neural pacemakers, surgical clips in the brain or on blood vessels, surgically implanted metal plates, screws or pins, cochlear implants or metal objects in the body especially in the eye.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

National Eye Institute (NEI)

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. juni 2000

Studieafslutning

1. august 2002

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

13. juni 2000

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

13. juni 2000

Først opslået (Skøn)

14. juni 2000

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

4. marts 2008

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

3. marts 2008

Sidst verificeret

1. august 2002

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 000151
  • 00-EI-0151

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner