Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Magnetic Resonance Imaging to Study the Normal Eye

3 marca 2008 zaktualizowane przez: National Eye Institute (NEI)

Refinement of the Magnetic Resonance Imaging Technique for the Study of the Normal Eye, Particularly the Lens and Cataract

This study will assess the value of improved magnetic resonance imaging (MRI) techniques to study the lens of the human eye. Knowledge of how cataracts develop and progress has been hampered by the lack of human tissue available for study; MRI may provide an effective means for learning more about this eye disease.

Normal volunteers between 18 and 70 years of age may be eligible for this study. Participants will undergo a medical history and complete eye examination, including vision assessment, eye pressure measurement, lens and retina examinations, and photography of the eye.

MRI scans will be scheduled for a second visit. For this procedure, the volunteer's pupils are dilated and he or she then lies on a stretcher that is moved into a cylinder containing a magnetic field. A device similar to a welder's helmet is placed on the head. Attached to the device are an imaging probe and a small blinking light. The probe receives radio signals from the eye that a computer converts into images. During imaging, the participant gazes at the blinking light; this helps keep the eyes from blinking and wandering. Scan times vary from 2 to 10 minutes; the total time for the study is less than an hour.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Szczegółowy opis

Studies of human diabetic cataract and age related cataract formation have been hampered by unavailability of human tissues especially in the early stages of the disease. Eye bank tissues are first used for cornea transplants so that by the time they become available for basic research studies, the lens is no longer suitable for biochemical nor histological studies. Cataracts usually only become available after extraction which is at the end stage of their development. However, appropriate surgical lens specimens are no longer available because cataracts are generally extracted by the destructive phakoemulsification technique. Therefore, noninvasive techniques are required in order to study the lens in vivo.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy

20

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Stany Zjednoczone
    • Maryland
      • Bethesda, Maryland, Stany Zjednoczone, 20892
        • National Eye Institute (NEI)

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dziecko
  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Must be between 18 and 70 years of age of either sex.

Must not have uveitis, glaucoma, or be at risk for an adverse reaction to dilation or have a history of allergic reaction to one of lthe dilating agents to be used.

Must not have any metallic prosthesis, cardiac pacemakers, neural pacemakers, surgical clips in the brain or on blood vessels, surgically implanted metal plates, screws or pins, cochlear implants or metal objects in the body especially in the eye.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

National Eye Institute (NEI)

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 czerwca 2000

Ukończenie studiów

1 sierpnia 2002

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

13 czerwca 2000

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

13 czerwca 2000

Pierwszy wysłany (Oszacować)

14 czerwca 2000

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

4 marca 2008

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

3 marca 2008

Ostatnia weryfikacja

1 sierpnia 2002

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 000151
  • 00-EI-0151

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj