Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Genetik af Alpha Thalassæmi i israelske etniske grupper

9. august 2017 opdateret af: Deborah Rund

Haplotypeanalyse af alfa-globin-gener i israelske etniske grupper

Alfa-thalassæmi forårsager mild anæmi og findes i mange etniske grupper. Normalt findes det i områder, hvor malaria er endemisk. Vi har fundet ud af, at alfa-thalassæmi er almindelig i Ashkenazim, hvis oprindelseslande er i tempererede klimaer.

Vi analyserer alfa-globingenerne fra individer af mange etniske grupper og vil sammenligne for at forsøge at definere oprindelsen af ​​thalassæmi hos disse individer af europæisk udvinding.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Detaljeret beskrivelse

Alfa-thalassæmi forårsager mild anæmi og findes i mange etniske grupper. Normalt findes det i områder, hvor malaria er endemisk. Vi har fundet ud af, at alfa-thalassæmi er almindelig i Ashkenazim, hvis oprindelseslande er i tempererede klimaer.

Vi analyserer alfa-globin polymorfismer for at bestemme haplotyperne af individer fra mange etniske grupper og vil sammenligne for at forsøge at definere oprindelsen af ​​thalassæmi hos disse individer af europæisk ekstraktion.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

100

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Israel
      • Jerusalem, Israel
        • Hadassah Medical Organization

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Patienter, der kommer til Hadassah Hospital for anæmi med mikrocytose, som viser sig at have alfa-thalassæmi.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • diagnose af deletionel alfa-thalassæmi

Ekskluderingskriterier:

  • under 18 år

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Deborah Rund

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Deborah Rund, MD, Hadassah Medical Organization

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. april 2004

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. juli 2017

Studieafslutning (Faktiske)

1. juli 2017

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

9. september 2005

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

9. september 2005

Først opslået (Skøn)

12. september 2005

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

10. august 2017

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

9. august 2017

Sidst verificeret

1. august 2017

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 152910-HMO-CTIL

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner