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Genetik der Alpha-Thalassämie in israelischen Ethnien

9. August 2017 aktualisiert von: Deborah Rund

Haplotyp-Analyse von Alpha-Globin-Genen in israelischen ethnischen Gruppen

Alpha-Thalassämie verursacht eine leichte Anämie und kommt in vielen ethnischen Gruppen vor. Normalerweise wird es in Regionen gefunden, in denen Malaria endemisch ist. Wir haben festgestellt, dass Alpha-Thalassämie in Aschkenasim verbreitet ist, deren Herkunftsländer in gemäßigten Klimazonen liegen.

Wir analysieren die Alpha-Globin-Gene von Individuen vieler ethnischer Gruppen und werden vergleichen, um zu versuchen, den Ursprung der Thalassämie bei diesen Individuen europäischer Abstammung zu definieren.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Detaillierte Beschreibung

Alpha-Thalassämie verursacht eine leichte Anämie und kommt in vielen ethnischen Gruppen vor. Normalerweise wird es in Regionen gefunden, in denen Malaria endemisch ist. Wir haben festgestellt, dass Alpha-Thalassämie in Aschkenasim verbreitet ist, deren Herkunftsländer in gemäßigten Klimazonen liegen.

Wir analysieren die Alpha-Globin-Polymorphismen, um die Haplotypen von Individuen vieler ethnischer Gruppen zu bestimmen, und werden vergleichen, um zu versuchen, den Ursprung der Thalassämie bei diesen Individuen europäischer Abstammung zu definieren.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

100

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Israel
      • Jerusalem, Israel
        • Hadassah Medical Organization

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Patienten, die wegen Anämie mit Mikrozytose ins Hadassah-Krankenhaus kommen, bei denen Alpha-Thalassämie festgestellt wird.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Diagnose einer Deletions-Alpha-Thalassämie

Ausschlusskriterien:

  • unter 18 Jahren

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Deborah Rund

Ermittler

  • Hauptermittler: Deborah Rund, MD, Hadassah Medical Organization

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. April 2004

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Juli 2017

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Juli 2017

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

9. September 2005

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

9. September 2005

Zuerst gepostet (Schätzen)

12. September 2005

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

10. August 2017

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

9. August 2017

Zuletzt verifiziert

1. August 2017

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 152910-HMO-CTIL

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