Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Breast Study to Determine the Ability of Non-Invasive Optical Transillumination Spectroscopy to Predict Breast Density.

13. november 2007 opdateret af: University Health Network, Toronto

Optical Transillumination Spectroscopy of Breast Tissue in Pre- and Post-Menopausal Women.

The purpose of this study is to learn more about the application of transillumination measurements in the determination of breast cancer risk. The goal is to demonstrate a correlation between non-invasive optical transillumination spectroscopy and parenchymal density pattern.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Detaljeret beskrivelse

X-ray generated images, such as mammograms, rely on the density of tissue within the breast. Tissue density are believed to be associated with proliferation of stroma and/or epithelium, which result in an increase in water associated light absorption and a decrease in lipid associated light absorption. The amount of density of the breast tissue has been shown to be an indicator of cancer risk. Thus, assessing this breast tissue density is also an important tool in determining breast cancer risk.

Optical transillumination has been shown to give information about tissue composition and tissue density. Unlike x-ray mammography which uses ionizing radiation, optical transillumination uses normal white light and is deemed safe to be used frequently for women of all ages and therefore can be used for those situations where mammography is not an option.

Normal white light is shone into the tissue and the light that leaves the breast on the other side from the source is detected and analyzed. Since the same physiological conditions that contribute to dense breast tissue, as seen in mammography, also will have unique optical signatures.

We will compare the amount of this dense tissue from the mammogram, taken with 12 months, to the density measurements found through the optical procedure. The goal is to be able to duplicate the information from the mammogram using the transillumination technique. All measurements are non-invasive and no blood samples or biopsies are required.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

300

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Ontario
      • Toronto, Ontario, Canada, M5G 2M9
        • Ontario Cancer Institute, Princess Margaret Hospital

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

31 år til 71 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Kvinde

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Cohort recruited from the Marvelle Koffler Centre at Mount Sinai Hospital (Toronto, Ontario, Canada)

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

  • Be in good health and able to provide consent
  • Be between 35 and 75 years of age
  • Have no personal history of breast cancer
  • Have had a mammogram at The Marvelle Koffler Breast Centre at Mount Sinai Hospital within the last 12 months

Exclusion Criteria:

  • Have had breast biopsy
  • Have had breast augmentation or reduction

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Observationsmodeller: Kohorte
  • Tidsperspektiver: Tværsnit

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Lothar Lilge, PhD, Ontario Cancer Institute, University Health Network, Toronto, Ontario, Canada M5G 2M9; Department of Biophysics and Bioimaging, University of Toronto, Toronto, Ontario, Canada M5G 2M9

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. marts 2000

Studieafslutning (Faktiske)

1. september 2003

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

9. september 2005

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

12. september 2005

Først opslået (Skøn)

16. september 2005

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

15. november 2007

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

13. november 2007

Sidst verificeret

1. november 2007

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • UHNREB#00-0081-C
  • DOD#DAMD17-00-1-0393
  • UTREB#5507

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner