Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

A Randomized Trial to Improve Quality of Life Outcomes in Asthma Patients

22. november 2011 opdateret af: Hospital for Special Surgery, New York
Among 180 patients with moderate asthma, the specific aim of this randomized trial is to assess the effectiveness of an intervention involving education, enhancement of self-efficacy, and asthma social support in preventing deterioration in functional status over two years.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Detaljeret beskrivelse

The goals of this study are to develop and implement a multi-component intervention to improve quality of life and decrease urgent resource utilization in adult asthma patients followed in a primary care practice. Specifically, the intervention involves a two-component self-directed self-management workbook. The first component focuses on increasing knowledge by providing patients with factual information about asthma and self-management. The second component focuses on asthma self-efficacy using case vignettes and making a contract to adopt a behavior to improve asthma. Asthma-related social support is achieved through interval telephone contact.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

180

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • New York
      • New York, New York, Forenede Stater, 10021
        • New York Presbyterian Hospital - Weill Medical College of Cornell University

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

  • Patients will be eligible for this study if they are 18 years of age or older and have moderate asthma based on the NHLBI Asthma Expert Panel's classification which rates symptoms, frequency of exacerbations, nocturnal attacks, activity restriction, use of medications, and pulmonary function.

Exclusion Criteria:

  • Patients will be excluded from this study for the following reasons: if they are have other pulmonary diseases; if they are unable to provide informed consent because of cognitive deficits; if they are not fluent in English; if they refuse to participate.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Sundhedstjenesteforskning
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
The primary outcome is the change in the Asthma Quality of Life Questionnaire scores from enrollment to two years.

Sekundære resultatmål

Resultatmål
The secondary outcomes are change in Asthma Self-efficacy Scale scores and differences in urgent resource utilization between groups.

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. august 2001

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. april 2005

Studieafslutning (Faktiske)

1. april 2005

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

12. september 2005

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

12. september 2005

Først opslået (Skøn)

20. september 2005

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

23. november 2011

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

22. november 2011

Sidst verificeret

1. november 2011

Mere information

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner