Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Medication Adherence in Older Adults With Serious Mental Illness

22. september 2009 opdateret af: Dartmouth-Hitchcock Medical Center

Medication Adherence in Older Adults

The goal of this pilot study is to learn about how well older people with serious mental illness (including schizophrenia, schizoaffective disorder, bipolar disorder, major depression) follow prescribed medication regimens, and to evaluate a manualized intervention designed to enhance medication management skills and adherence, the Using Medications Effectively program. The following four hypotheses will be tested:

  1. Medication adherence will be associated with several variables including insight, memory, medication management skill, knowledge about medications, attitudes about medications.
  2. People who receive the program will have better medication adherence compared to those who do not receive the program as measured by pill counts.
  3. People who receive the program will develop better medication management skills compared to those who do not receive the program.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Individuals who are already participating in a study of a combined skills training and health care management intervention for older people with serious mental illness are invited to join this study. Half of the individuals have already been randomly assigned to receive the intervention and half have already been randomly assigned to continue receiving their usual care. The people receiving the intervention receive the skills training module, Using Medications Effectively, in 8 group sessions over 8 weeks. The module includes information about common medications used for psychiatric and medical illnesses; training on using devices to help take medications properly; and instruction on strategies to help incorporate medication taking into a daily routine. A trained research assistant conducts pill counts and interview sessions with all participants after they sign an informed consent form, 8 weeks later, and 3 months after the second interview.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding

72

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • New Hampshire
      • Nashua, New Hampshire, Forenede Stater, 03063
        • Community Council of Nashua

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

50 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

Participation in Rehabilitation and Health Care for Older People with SMI Serious mental illness (schizophrenia, schizoaffective disorder, bipolar disorder, major depression) and functional impairment Receiving mental health services for 3 months or more Age 50 or older Ability to provide informed consent or guardian consent -

Exclusion Criteria:

Currently residing in an institution Psychiatric illness caused by co-morbid medical condition Dementia or score<20 on Mini Mental State Exam

-

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Medication adherence based on pill counts

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Medication management ability

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Dartmouth-Hitchcock Medical Center

Samarbejdspartnere

National Alliance for Research on Schizophrenia and Depression
Janssen, LP

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Sarah I Pratt, PhD, Assistant Professor in Psychiatry, Dartmouth Medical School

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. juli 2003

Studieafslutning

1. februar 2005

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

15. september 2005

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

22. september 2005

Først opslået (Skøn)

23. september 2005

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

23. september 2009

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

22. september 2009

Sidst verificeret

1. september 2009

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • MA200316456

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Depression

Kliniske forsøg med Using Medications Effectively

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Luxembourg

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

3
Abonner