Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Medication Adherence in Older Adults With Serious Mental Illness

22. září 2009 aktualizováno: Dartmouth-Hitchcock Medical Center

Medication Adherence in Older Adults

The goal of this pilot study is to learn about how well older people with serious mental illness (including schizophrenia, schizoaffective disorder, bipolar disorder, major depression) follow prescribed medication regimens, and to evaluate a manualized intervention designed to enhance medication management skills and adherence, the Using Medications Effectively program. The following four hypotheses will be tested:

  1. Medication adherence will be associated with several variables including insight, memory, medication management skill, knowledge about medications, attitudes about medications.
  2. People who receive the program will have better medication adherence compared to those who do not receive the program as measured by pill counts.
  3. People who receive the program will develop better medication management skills compared to those who do not receive the program.

Přehled studie

Detailní popis

Individuals who are already participating in a study of a combined skills training and health care management intervention for older people with serious mental illness are invited to join this study. Half of the individuals have already been randomly assigned to receive the intervention and half have already been randomly assigned to continue receiving their usual care. The people receiving the intervention receive the skills training module, Using Medications Effectively, in 8 group sessions over 8 weeks. The module includes information about common medications used for psychiatric and medical illnesses; training on using devices to help take medications properly; and instruction on strategies to help incorporate medication taking into a daily routine. A trained research assistant conducts pill counts and interview sessions with all participants after they sign an informed consent form, 8 weeks later, and 3 months after the second interview.

Typ studie

Intervenční

Zápis

72

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • New Hampshire
      • Nashua, New Hampshire, Spojené státy, 03063
        • Community Council of Nashua

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

50 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Inclusion Criteria:

Participation in Rehabilitation and Health Care for Older People with SMI Serious mental illness (schizophrenia, schizoaffective disorder, bipolar disorder, major depression) and functional impairment Receiving mental health services for 3 months or more Age 50 or older Ability to provide informed consent or guardian consent -

Exclusion Criteria:

Currently residing in an institution Psychiatric illness caused by co-morbid medical condition Dementia or score<20 on Mini Mental State Exam

-

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Singl

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Medication adherence based on pill counts

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Medication management ability

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Sarah I Pratt, PhD, Assistant Professor in Psychiatry, Dartmouth Medical School

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. července 2003

Dokončení studie

1. února 2005

Termíny zápisu do studia

První předloženo

15. září 2005

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

22. září 2005

První zveřejněno (Odhad)

23. září 2005

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

23. září 2009

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

22. září 2009

Naposledy ověřeno

1. září 2009

Více informací

Termíny související s touto studií

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

3
Předplatit