- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT00273611
D-vitaminniveauer og D-vitaminundervisning hos geriatriske patienter
18. november 2013 opdateret af: University of Colorado, Denver
Karakterisering af D-vitaminniveauer og påvirkning af farmaceut-initieret D-vitaminuddannelse i geriatriske ambulante patienter.
D-vitamin er vigtigt for at bevare et godt helbred.
Selvom det findes i fødevarer og vitaminer, har mange mennesker stadig lave D-vitaminniveauer.
Et formål med denne undersøgelse er at beskrive D-vitamin niveauer fra patienter på University of Colorado Seniors Clinic.
Et andet mål med undersøgelsen er at finde ud af, om uddannelse af en farmaceut kan øge D-vitamin-niveauet hos patienter, som har lavt D-vitaminniveau.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Faktiske)
80
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
Colorado
-
Aurora, Colorado, Forenede Stater, 80045
- University of Colorado Hospital Seniors Clinic
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
65 år til 89 år (OLDER_ADULT)
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Patient ved University of Colorado Hospital Seniors Clinic med en aftale i december 2005 eller januar 2006
- Alder 65-89 år
Ekskluderingskriterier:
- Anamnese med demens eller hukommelsestab
- Alvorlig sygdom eller forventet levetid mindre end 6 måneder
- Assistance med medicin fra et plejehjem
- Anamnese med cøliaki Sprue, Crohns sygdom eller kronisk pancreatitis
- Høje calciumniveauer, høje biskjoldbruskkirtelhormonniveauer, lave fosforniveauer eller meget høje D-vitaminniveauer
- Tager D-vitamin på recept
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Tildeling: TILFÆLDIGT
- Interventionel model: PARALLEL
- Maskning: INGEN
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
EKSPERIMENTEL: Farmaceut uddannelse
Farmaceutuddannelse om D-vitamin
|
|
|
NO_INTERVENTION: Sædvanlig pleje
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
25(OH) vitamin D niveau
Tidsramme: 12 uger
|
Ændring i D-vitaminniveau efter sædvanlig pleje eller farmaceutuddannelse
|
12 uger
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Samarbejdspartnere
Publikationer og nyttige links
Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart
1. december 2005
Primær færdiggørelse (FAKTISKE)
1. maj 2006
Studieafslutning (FAKTISKE)
1. maj 2006
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
4. januar 2006
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
4. januar 2006
Først opslået (SKØN)
9. januar 2006
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (SKØN)
20. november 2013
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
18. november 2013
Sidst verificeret
1. november 2013
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- 05-0799
- 5M01RR000051 (NIH)
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .