Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Vitamin D-nivåer og vitamin D-utdanning hos geriatriske pasienter

18. november 2013 oppdatert av: University of Colorado, Denver

Karakterisering av vitamin D-nivåer og påvirkning av farmasøyt-initiert vitamin D-utdanning i geriatriske polikliniske pasienter.

Vitamin D er viktig for å opprettholde god helse. Selv om det finnes i matvarer og vitaminer, har mange fortsatt lave vitamin D-nivåer. Et formål med denne studien er å beskrive vitamin D-nivåer fra pasienter ved University of Colorado Seniors Clinic. Et annet mål med studien er å finne ut om utdanning av en farmasøyt kan øke vitamin D-nivået hos pasienter som har lave vitamin D-nivåer.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

80

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Forente stater
    • Colorado
      • Aurora, Colorado, Forente stater, 80045
        • University of Colorado Hospital Seniors Clinic

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

65 år til 89 år (OLDER_ADULT)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Pasient ved University of Colorado Hospital Seniors Clinic med en avtale i desember 2005 eller januar 2006
  • Alder 65-89 år

Ekskluderingskriterier:

  • Historie med demens eller hukommelsestap
  • Alvorlig sykdom eller forventet levealder mindre enn 6 måneder
  • Bistand med medisiner fra et hjelpehjem
  • Historie med cøliaki Sprue, Crohns sykdom eller kronisk pankreatitt
  • Høye kalsiumnivåer, høye biskjoldbruskkjertelhormonnivåer, lave fosfornivåer eller svært høye vitamin D-nivåer
  • Tar reseptbelagte vitamin D

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Tildeling: TILFELDIG
  • Intervensjonsmodell: PARALLELL
  • Masking: INGEN

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
EKSPERIMENTELL: Farmasøytutdanning
Farmasøytutdanning om vitamin D
Atferdsmessig: Farmasøytutdanning om vitamin D
INGEN_INTERVENSJON: Vanlig omsorg

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
25(OH) vitamin D nivå
Tidsramme: 12 uker
Endring i vitamin D-nivå etter vanlig pleie eller farmasøytutdanning
12 uker

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

University of Colorado, Denver

Samarbeidspartnere

National Center for Research Resources (NCRR)

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. desember 2005

Primær fullføring (FAKTISKE)

1. mai 2006

Studiet fullført (FAKTISKE)

1. mai 2006

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

4. januar 2006

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

4. januar 2006

Først lagt ut (ANSLAG)

9. januar 2006

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (ANSLAG)

20. november 2013

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

18. november 2013

Sist bekreftet

1. november 2013

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • 05-0799
  • 5M01RR000051 (NIH)

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere