Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Nutritional Status and Barriers to Dietary Intake in Head and Neck Cancer Patients

24. februar 2016 opdateret af: AHS Cancer Control Alberta

Nutritional Status and Barriers to Dietary Intake in Head and Neck Cancer Patients Prior to, on Completion of and Six Weeks After Oncology Treatment

The investigators hope to learn more about how side-effects of RT or RTchemo affect food intake and nutrition status.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Detaljeret beskrivelse

Head and neck cancer patients often have difficulty meeting their nutritional needs while undergoing radiation therapy (RT) and/or chemotherapy (RTchemo). Tumor locations and side effects of RT or RTchemo, including dry mouth, mouth sores, difficulty chewing and swallowing, changes in taste and smell, and loss of appetite, lead to poor food intake and weight loss. The investigators hope to learn more about how side-effects of RT or RTchemo affect food intake and nutrition status.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

100

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Canada
    • Alberta
      • Edmonton, Alberta, Canada, T6G 1Z2
        • Cross Cancer Institute

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Diagnosed with head and neck cancer including the lip, oral cavity, salivary glands, paranasal sinuses, oropharynx, nasopharynx, hypopharynx, larynx, and thyroid

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

  • 18 years or older
  • Diagnosed with head and neck cancer including the lip, oral cavity, salivary glands, paranasal sinuses, oropharynx, nasopharynx, hypopharynx, larynx, and thyroid
  • All histological types of cancer
  • All tumour stages according to American Joint Committee for Cancer (AJCC) Staging
  • All forms of RT including standard or investigational and/or concurrent standard or investigational chemotherapy for head and neck cancers
  • Alert and mentally competent
  • English speaking

Exclusion Criteria:

  • Unwilling to participate

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

AHS Cancer Control Alberta

Samarbejdspartnere

Cross Cancer Institute

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Vickie Baracos, MD, AHS Cancer Control Alberta

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. november 2006

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. januar 2012

Studieafslutning (Faktiske)

1. januar 2012

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

11. september 2006

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

11. september 2006

Først opslået (Skøn)

12. september 2006

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

25. februar 2016

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

24. februar 2016

Sidst verificeret

1. marts 2012

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • HN-4-0030 / 23028

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner