Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Nutritional Status and Barriers to Dietary Intake in Head and Neck Cancer Patients

24 februari 2016 bijgewerkt door: AHS Cancer Control Alberta

Nutritional Status and Barriers to Dietary Intake in Head and Neck Cancer Patients Prior to, on Completion of and Six Weeks After Oncology Treatment

The investigators hope to learn more about how side-effects of RT or RTchemo affect food intake and nutrition status.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Gedetailleerde beschrijving

Head and neck cancer patients often have difficulty meeting their nutritional needs while undergoing radiation therapy (RT) and/or chemotherapy (RTchemo). Tumor locations and side effects of RT or RTchemo, including dry mouth, mouth sores, difficulty chewing and swallowing, changes in taste and smell, and loss of appetite, lead to poor food intake and weight loss. The investigators hope to learn more about how side-effects of RT or RTchemo affect food intake and nutrition status.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

100

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Canada
    • Alberta
      • Edmonton, Alberta, Canada, T6G 1Z2
        • Cross Cancer Institute

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Diagnosed with head and neck cancer including the lip, oral cavity, salivary glands, paranasal sinuses, oropharynx, nasopharynx, hypopharynx, larynx, and thyroid

Beschrijving

Inclusion Criteria:

  • 18 years or older
  • Diagnosed with head and neck cancer including the lip, oral cavity, salivary glands, paranasal sinuses, oropharynx, nasopharynx, hypopharynx, larynx, and thyroid
  • All histological types of cancer
  • All tumour stages according to American Joint Committee for Cancer (AJCC) Staging
  • All forms of RT including standard or investigational and/or concurrent standard or investigational chemotherapy for head and neck cancers
  • Alert and mentally competent
  • English speaking

Exclusion Criteria:

  • Unwilling to participate

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

AHS Cancer Control Alberta

Medewerkers

Cross Cancer Institute

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Vickie Baracos, MD, AHS Cancer Control Alberta

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 november 2006

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 januari 2012

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 januari 2012

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

11 september 2006

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

11 september 2006

Eerst geplaatst (Schatting)

12 september 2006

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

25 februari 2016

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

24 februari 2016

Laatst geverifieerd

1 maart 2012

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • HN-4-0030 / 23028

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren