Effekten af uddannelse på patientcompliance
13. september 2006 opdateret af: Michael E. DeBakey VA Medical Center
Effekten af patientuddannelse på overholdelse af medicin mod glaukom
Med patientuddannelse vil overensstemmelsen med glaukommedicin øges.
Studieoversigt
Status
Ukendt
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Vi inddelte glaukompatienter i to grupper; en så en video, de andre gjorde ikke.
Vi tjekkede deres intraokulære tryk før og efter interventionen for at se, om der var en forskel
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding
40
Fase
- Fase 4
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
Texas
-
Houston, Texas, Forenede Stater, 77030
- MDVAMC
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
40 år til 90 år (Voksen, Ældre voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Køn, der er berettiget til at studere
Han
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Glaukompatienter kommer til rutineundersøgelse
Ekskluderingskriterier:
- Hvis glaukom var ustabilt, og behandlingsregimet krævede en ændring
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Uddannelse/Rådgivning/Træning
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Enkelt
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
|---|
|
Intraokulært tryk
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
|---|
|
Score på glaukom uddannelsestest
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Samarbejdspartnere
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Silvia Orengo-Nania, m.d., Baylor College of Medicine
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart
1. marts 2005
Studieafslutning
1. maj 2006
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
13. september 2006
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
13. september 2006
Først opslået (Skøn)
15. september 2006
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Skøn)
15. september 2006
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
13. september 2006
Sidst verificeret
1. september 2006
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- 2006-1
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .