Effekten av utbildning på patientefterlevnad
13 september 2006 uppdaterad av: Michael E. DeBakey VA Medical Center
Effekten av patientutbildning på behandling av glaukommedicinering
Med patientutbildning kommer efterlevnaden av glaukommediciner att öka.
Studieöversikt
Status
Okänd
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Vi delade in glaukompatienter i två grupper; en tittade på en video de andra inte.
Vi kontrollerade deras intraokulära tryck före och efter interventionen för att se om det var någon skillnad
Studietyp
Interventionell
Inskrivning
40
Fas
- Fas 4
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
Texas
-
Houston, Texas, Förenta staterna, 77030
- MDVAMC
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
40 år till 90 år (Vuxen, Äldre vuxen)
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Manlig
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Glaukompatienter kommer in för rutinundersökning
Exklusions kriterier:
- Om glaukom var instabilt och behandlingsregimen krävde en förändring
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Utbildning/Rådgivning/Träning
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Enda
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
|---|
|
Intraokulärt tryck
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
|---|
|
Betyg på pedagogiskt test för glaukom
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Samarbetspartners
Utredare
- Huvudutredare: Silvia Orengo-Nania, m.d., Baylor College of Medicine
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart
1 mars 2005
Avslutad studie
1 maj 2006
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
13 september 2006
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
13 september 2006
Första postat (Uppskatta)
15 september 2006
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)
15 september 2006
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
13 september 2006
Senast verifierad
1 september 2006
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 2006-1
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .
Kliniska prövningar på American Academy of Ophthalmology Glaucoma Educational Tape
-
Children's Hospital Los AngelesRobert Wood Johnson FoundationRekrytering
-
Children's Hospital Medical Center, CincinnatiRekryteringVirtuell verklighet | Skjutvapenskada | Simuleringsbaserad medicinsk utbildningFörenta staterna