En valideringsundersøgelse af et nyt system til måling af slutekspiratorisk lungevolumen under mekanisk ventilation
30. november 2011 opdateret af: Davide Chiumello, Policlinico Hospital
En valideringsundersøgelse af et nyt system til måling af slutekspiratorisk lungevolumen under mekanisk ventilation akut hos intuberede patienter
I denne undersøgelse sigter efterforskerne på at evaluere et nyt system dedikeret til at estimere det afsluttende ekspiratoriske lungevolumen ved at måle VO2-VCO2 under mekanisk ventilation sammenlignet med heliumfortyndingsteknikken og computertomografi (CT) scanning.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
I denne undersøgelse havde vi til formål at evaluere et nyt system dedikeret til at estimere det afsluttende ekspiratoriske lungevolumen ved at måle VO2-VCO2 under mekanisk ventilation sammenlignet med Helium-fortyndingsteknikken og CT-scanningen.
Vi vil sammenligne dataene i betragtning af CT-scanningsdataene som guldstandarden.
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Faktiske)
30
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
-
Milano, Italien
- Policlinico Hospital
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
18 år til 85 år (Voksen, Ældre voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Prøveudtagningsmetode
Ikke-sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
ALI/ARDS patienter
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Voksne intuberede forsøgspersoner
Ekskluderingskriterier:
- Barotraume
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Observationsmodeller: Kohorte
- Tidsperspektiver: Fremadrettet
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorte |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
1
ALI/ARDS patienter
|
Heliumfortyndingsteknik og lunge-CT-scanning
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Efterforskere
- Ledende efterforsker: davide chiumello, md, Policlinico Hospital
Publikationer og nyttige links
Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart
1. november 2006
Primær færdiggørelse (Faktiske)
1. juli 2008
Studieafslutning (Faktiske)
1. juli 2008
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
27. november 2006
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
27. november 2006
Først opslået (Skøn)
29. november 2006
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Skøn)
1. december 2011
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
30. november 2011
Sidst verificeret
1. november 2011
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- 101020
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .