Une étude de validation d'un nouveau système de mesure du volume pulmonaire en fin d'expiration pendant la ventilation mécanique
30 novembre 2011 mis à jour par: Davide Chiumello, Policlinico Hospital
Une étude de validation d'un nouveau système de mesure du volume pulmonaire en fin d'expiration pendant la ventilation mécanique aiguë chez les patients intubés
Dans cette étude, les chercheurs visent à évaluer un nouveau système dédié à l'estimation du volume pulmonaire en fin d'expiration, en mesurant le VO2-VCO2, pendant la ventilation mécanique par rapport à la technique de dilution à l'hélium et à la tomodensitométrie (TDM).
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Dans cette étude, nous avons cherché à évaluer un nouveau système dédié à l'estimation du volume pulmonaire en fin d'expiration, en mesurant le VO2-VCO2, pendant la ventilation mécanique par rapport à la technique de dilution à l'hélium et au scanner.
Nous comparerons les données en considérant les données de tomodensitométrie comme l'étalon-or.
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
30
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
-
Milano, Italie
- Policlinico Hospital
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans à 85 ans (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Patients ALI/SDRA
La description
Critère d'intégration:
- Sujets adultes intubés
Critère d'exclusion:
- Barotraumatisme
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Modèles d'observation: Cohorte
- Perspectives temporelles: Éventuel
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
|---|---|
|
1
Patients ALI/SDRA
|
Technique de dilution à l'hélium et scanner pulmonaire
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: davide chiumello, md, Policlinico Hospital
Publications et liens utiles
La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 novembre 2006
Achèvement primaire (Réel)
1 juillet 2008
Achèvement de l'étude (Réel)
1 juillet 2008
Dates d'inscription aux études
Première soumission
27 novembre 2006
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
27 novembre 2006
Première publication (Estimation)
29 novembre 2006
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
1 décembre 2011
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
30 novembre 2011
Dernière vérification
1 novembre 2011
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 101020
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