- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT00410098
Bikram Yoga og astma
11. december 2006 opdateret af: Hadassah Medical Organization
Indflydelsen af Bikram Yoga (39 graders varme og 60 % luftfugtighed) på grundlæggende lungefunktionstests, bronkiale udfordringer og lunge-hjerteudholdenhed hos unge astmatiske voksne.
Kold og tør luft fremkalder træningsinduceret astma.
Yogatræning kan forbedre lungefunktionstests.
Bikram Yoga (varme 39 grader Celsius og luftfugtighed 60%) træning kan forbedre både lungefunktionstest og bronkial hyperreaktivitet (til træning og adenosin 5'monophosphate).
Studieoversigt
Detaljeret beskrivelse
15 unge voksne med træningsinduceret astma og 10 raske unge voksne vil deltage i 2 måneders undervisning af Bikram Yoga i Tel Aviv.
De vil udføre sessioner af 90 minutters træning mindst 5 gange om ugen.
Lungefunktionstests, bronkiale udfordringer (motion og AMP) og progressiv træningstest vil blive udført før og efter 2 måneders træning på Hadassah Universitetshospital i Jerusalem hos de astmatiske patienter.
Raske voksne udfører kun lungefunktionstests og progressiv træning før og efter træning.
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Forventet)
30
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
18 år til 30 år (VOKSEN)
Tager imod sunde frivillige
Ja
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- kontrolleret astma
- alder 18-30 år
Ekskluderingskriterier:
- hjerte,
- forhøjet blodtryk,
- nyre sygdom,
- kronisk lungesygdom,
- iltafhængighed
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: FOREBYGGELSE
- Tildeling: NON_RANDOMIZED
- Interventionel model: SINGLE_GROUP
- Maskning: INGEN
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
|---|
|
forebygge træningsinduceret astma og forbedre lungefunktionstests
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Avraham AVITAL, MD, Prof, Hadassah Medical Organization
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart
1. juni 2007
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
10. december 2006
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
11. december 2006
Først opslået (SKØN)
12. december 2006
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (SKØN)
12. december 2006
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
11. december 2006
Sidst verificeret
1. december 2006
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- bikramasthma-HMO-CTIL
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .