- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT00410098
Bikram Yoga en Astma
11 december 2006 bijgewerkt door: Hadassah Medical Organization
De invloed van Bikram Yoga (39 graden Celsius hitte en 60% vochtigheid) op basis longfunctietesten, bronchiale uitdagingen en long-hartuithoudingsvermogen bij jonge astmatische volwassenen.
Koude en droge lucht veroorzaken inspanningsastma.
Yogatraining kan longfunctietesten verbeteren
Bikram Yoga (warmte 39 graden Celsius en vochtigheid 60%)training kan zowel longfunctietesten als bronchiale hyperreactiviteit (om te oefenen en adenosine 5'-monofosfaat) verbeteren.
Studie Overzicht
Gedetailleerde beschrijving
15 jongvolwassenen met inspanningsastma en 10 gezonde jongvolwassenen zullen 2 maanden lang Bikram Yoga volgen in Tel Aviv.
Ze zullen minimaal 5 keer per week sessies van 90 minuten trainen.
Longfunctietesten, bronchiale provocaties (inspanning en AMP) en progressieve inspanningstest zullen worden uitgevoerd voor en na de 2 maanden durende training in het Hadassah Universitair Ziekenhuis in Jeruzalem bij astmapatiënten.
Gezonde volwassenen zullen voor en na de training alleen longfunctietests en progressieve oefeningen uitvoeren.
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Verwacht)
30
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
18 jaar tot 30 jaar (VOLWASSEN)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- gecontroleerde astma
- leeftijd 18-30 jaar
Uitsluitingscriteria:
- hart,
- hypertensie,
- nierziekte,
- chronische longziekte,
- zuurstof afhankelijkheid
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: PREVENTIE
- Toewijzing: NIET_RANDOMISEERD
- Interventioneel model: SINGLE_GROUP
- Masker: GEEN
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
|---|
|
door inspanning veroorzaakte astma voorkomen en longfunctietesten verbeteren
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Avraham AVITAL, MD, Prof, Hadassah Medical Organization
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start
1 juni 2007
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
10 december 2006
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
11 december 2006
Eerst geplaatst (SCHATTING)
12 december 2006
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (SCHATTING)
12 december 2006
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
11 december 2006
Laatst geverifieerd
1 december 2006
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- bikramasthma-HMO-CTIL
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .