Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Akupunktur og laserakupunktbehandling ved hypertension

20. januar 2010 opdateret af: Logan College of Chiropractic
At bestemme effekten af ​​akupunktur og laserakupunkturpunktbehandling på hypertensive personer.

Studieoversigt

Status

Ukendt

Betingelser

Detaljeret beskrivelse

De specifikke mål med undersøgelsen er at teste effektiviteten af ​​akupunktur og laserakupunkt på hypertension. Hypotesen er: stimulering af et mønster af akupunkter med akupunktur og laser vil resultere i betydelige reduktioner i blodtrykket. Punkterne, der skal bruges til undersøgelsen, er: Zusanli (St36), Tianshu (St25), Quchi (LI11).

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Forventet)

30

Fase

  • Fase 1

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Missouri
      • Chesterfield, Missouri, Forenede Stater, 63017
        • Rekruttering
        • Logan College of Chiropractic

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 70 år (VOKSEN, OLDER_ADULT)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Mand eller kvinde over 18 og under 70 år med hypertension (blodtryk over 140/90 mmhg).

Ekskluderingskriterier:

  • Personer med hjerte-, nyre-, skjoldbruskkirtellidelser, diabetes, kronisk sygdom eller sygdom, neurologiske sygdomme, hud- eller blødningslidelser, og som i øjeblikket tager medicin eller medicin, vil ikke blive rekrutteret i undersøgelsen. Et sundhedshistorisk spørgeskema vil blive brugt til at screene forsøgspersonerne.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: BEHANDLING
  • Tildeling: TILFÆLDIGT
  • Interventionel model: PARALLEL
  • Maskning: INGEN

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
EKSPERIMENTEL: Akupunktur
Nåleakupunktur på ST36 og LI11.
EKSPERIMENTEL: Laser akupunkt
Laser
Andre navne:
  • Laser

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Blodtryk
Tidsramme: Forbehandling derefter ved 2 og 4 uger
Forbehandling derefter ved 2 og 4 uger

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: John Zhang, MD. PhD, Logan College of Chiropractic

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. februar 2008

Primær færdiggørelse (FORVENTET)

1. januar 2009

Studieafslutning (FORVENTET)

1. juni 2009

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

10. april 2007

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

11. april 2007

Først opslået (SKØN)

12. april 2007

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (SKØN)

21. januar 2010

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

20. januar 2010

Sidst verificeret

1. oktober 2008

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • LCC-05-06

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner