Tratamiento de Acupuntura y Acupuntura Láser en Hipertensión
20 de enero de 2010 actualizado por: Logan College of Chiropractic
Determinar el efecto de la acupuntura y el tratamiento de puntos de acupuntura con láser en sujetos hipertensos.
Descripción general del estudio
Estado
Desconocido
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Los objetivos específicos del estudio son probar la eficacia de la acupuntura y la acupuntura láser en la hipertensión.
La hipótesis es: la estimulación de un patrón de puntos de acupuntura con acupuntura y láser dará como resultado reducciones significativas en la presión arterial.
Los puntos que se van a utilizar para el estudio son: Zusanli (St36), Tianshu (St25), Quchi (LI11).
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Anticipado)
30
Fase
- Fase 1
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
Missouri
-
Chesterfield, Missouri, Estados Unidos, 63017
- Reclutamiento
- Logan College of Chiropractic
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años a 70 años (ADULTO, MAYOR_ADULTO)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Criterios de inclusión:
- Hombre o mujer mayor de 18 años y menor de 70 años con hipertensión (presión arterial mayor de 140/90 mmhg).
Criterio de exclusión:
- Las personas con trastornos cardíacos, renales, tiroideos, diabetes, enfermedades o padecimientos crónicos, enfermedades neurológicas, trastornos hemorrágicos o de la piel y que actualmente toman drogas o medicamentos no serán reclutadas en el estudio. Se utilizará un cuestionario de historial de salud para evaluar a los sujetos.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: TRATAMIENTO
- Asignación: ALEATORIZADO
- Modelo Intervencionista: PARALELO
- Enmascaramiento: NINGUNO
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
EXPERIMENTAL: Acupuntura
|
Acupuntura con aguja en ST36 y LI11.
|
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EXPERIMENTAL: Punto de acupuntura láser
|
Láser
Otros nombres:
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
|
Presión arterial
Periodo de tiempo: Pretratamiento luego a las 2 y 4 semanas
|
Pretratamiento luego a las 2 y 4 semanas
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: John Zhang, MD. PhD, Logan College of Chiropractic
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de febrero de 2008
Finalización primaria (ANTICIPADO)
1 de enero de 2009
Finalización del estudio (ANTICIPADO)
1 de junio de 2009
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
10 de abril de 2007
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
11 de abril de 2007
Publicado por primera vez (ESTIMAR)
12 de abril de 2007
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (ESTIMAR)
21 de enero de 2010
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
20 de enero de 2010
Última verificación
1 de octubre de 2008
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- LCC-05-06
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