Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Nyredonor-sammenligning af resultater: Håndassistent versus laparoskopisk nefrektomi

2. april 2015 opdateret af: Columbia University

Denne undersøgelse er designet til at se på resultaterne af patienter, der har gennemgået håndassisteret laparoskopisk donornefrektomi versus total laparoskopisk donornefrektomi.

Studieoversigt

Status

Trukket tilbage

Betingelser

Levende nyredonor

Intervention / Behandling

Procedure: donor nefrektomi

Undersøgelsestype

Observationel

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

Forenede Stater
- New York
  - New York, New York, Forenede Stater, 10032
    - Columbia University College of Physicians and Surgeons

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 80 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Kirurgisk klinik

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

enhver person, der gennemgår minimalt invasiv donornefrektomioperation på NewYork Hospital/Columbia.

Ekskluderingskriterier:

enhver person, der gennemgår åben donornefrektomioperation på NewYork Hospital/Columbia.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål	Tidsramme
Forekomst af postoperativ komfort og hospitalsopholdstilfredshed med HALDN Tidsramme: En uge	En uge
Forekomst af postoperativ komfort og hospitalsopholdstilfredshed med LDN Tidsramme: En uge	En uge

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Columbia University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. oktober 2006

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. august 2008

Studieafslutning (Faktiske)

1. august 2008

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

13. april 2007

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier