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Confronto tra i risultati dei donatori renali: mano assistita rispetto alla nefrectomia laparoscopica

2 aprile 2015 aggiornato da: Columbia University

Questo studio è progettato per esaminare i risultati dei pazienti sottoposti a nefrectomia da donatore laparoscopica con mano assistita rispetto a nefrectomia da donatore totalmente laparoscopica.

Panoramica dello studio

Stato

Ritirato

Condizioni

Donatore renale vivente

Intervento / Trattamento

Procedura: nefrectomia da donatore

Tipo di studio

Osservativo

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

Stati Uniti
- New York
  - New York, New York, Stati Uniti, 10032
    - Columbia University College of Physicians and Surgeons

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 80 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

Sì

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Ambulatorio chirurgico

Descrizione

Criterio di inclusione:

qualsiasi persona sottoposta a chirurgia di nefrectomia da donatore minimamente invasiva presso il NewYork Hospital/Columbia.

Criteri di esclusione:

qualsiasi persona sottoposta a intervento chirurgico di nefrectomia da donatore aperto presso il NewYork Hospital/Columbia.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato	Lasso di tempo
Prevalenza del comfort postoperatorio e soddisfazione della degenza ospedaliera con HALDN Lasso di tempo: 1 settimana	1 settimana
Prevalenza del comfort postoperatorio e soddisfazione della degenza ospedaliera con LDN Lasso di tempo: 1 settimana	1 settimana

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Columbia University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 ottobre 2006

Completamento primario (Effettivo)

1 agosto 2008

Completamento dello studio (Effettivo)

1 agosto 2008

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

13 aprile 2007

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità