- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT00650169
Fødevareundersøgelse af Clopidogrel Bisulfat-tabletter 75 mg til Plavix®-tabletter 75 mg
Enkeltdosis fødevare In vivo bioækvivalensundersøgelse af Clopidogrel Bisulfat-tabletter (75 mg; Mylan) til Plavix®-tabletter (75 mg; Bristol-Myers Squibb/Sanofi) hos raske frivillige
Studieoversigt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Fase
- Fase 1
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
West Virginia
-
Morgantown, West Virginia, Forenede Stater, 26505
- Kendle International Inc.
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
1. Alder: 18 år og ældre. 2. Køn: Han og/eller ikke-gravid, ikke-ammende hun. Kvinder i den fødedygtige alder skal have en negativ serum (Beta HCG) graviditetstest udført inden for 14 dage før starten af undersøgelsen og om aftenen før hver dosisindgivelse. Hvis dosering er planlagt til søndag eller mandag, skal HCG-graviditetstesten gives inden for 48 timer før dosering for hver undersøgelsesperiode. En yderligere serum (Beta HCG) graviditetstest vil blive udført efter afslutningen af undersøgelsen.
b. Kvinder skal praktisere afholdenhed eller bruge en acceptabel form for prævention under hele undersøgelsens varighed. Ingen hormonelle præventionsmidler eller hormonelle erstatningsterapier er tilladt i denne undersøgelse. Acceptable former for prævention omfatter følgende:
- intrauterin enhed på plads i mindst 3 måneder før starten af undersøgelsen og forbliver på plads i undersøgelsesperioden, eller
- barrieremetoder, der indeholder eller anvendes i forbindelse med et sæddræbende middel, eller
- kirurgisk sterilisation c. Kvinder vil ikke blive anset for at være i den fødedygtige alder, hvis en af følgende er rapporteret og dokumenteret i sygehistorien:
(1) postmenopausal med fravær af menstruation i mindst et (1) år, eller (2) bilateral oophorektomi med eller uden hysterektomi og fravær af blødning i mindst 6 måneder, eller (3) total hysterektomi d. I løbet af undersøgelsen, fra undersøgelsesskærmen til undersøgelsens afslutning - inklusive udvaskningsperioden, skal alle mænd og kvinder i den fødedygtige alder bruge en sæddræbende præventionsmetode indeholdende en barrieremetode ud over deres nuværende præventionsmetode. Denne rådgivning skal dokumenteres i den informerede samtykkeerklæring.
3. Vægt: Mindst 60 kg (132 lbs) for mænd og 48 kg (106 lbs) for kvinder og alle forsøgspersoner inden for 15 % af den ideelle kropsvægt (IBW), som refereret af tabellen over "Ønskelige vægte af voksne" Metropolitan Livsforsikringsselskab, 1999 (Se del II ADMINISTRATIVE ASPEKTER AF BIOEKVIVALENSPROTOKOLLER).
4. Alle forsøgspersoner bør bedømmes som normale og raske under en medicinsk evaluering før undersøgelsen (fysisk undersøgelse, laboratorieevaluering, Hepatitis B og Hepatitis C test, HIV-test, 12-aflednings-EKG og urinmedicinsk screening inklusive amfetamin, barbiturater, benzodiazepiner, cannabinoider, kokain, opiatskærm, phencyclidin og metadon) udført inden for 14 dage efter den indledende dosis af undersøgelsesmedicin.
Ekskluderingskriterier:
- Institutionaliserede fag vil ikke blive brugt.
Sociale vaner:
- Brug af tobaksvarer inden for 1 år efter studiestart.
- Indtagelse af alkoholholdig, koffein- eller xanthinholdig mad eller drikkevare inden for 48 timer før den indledende dosis af undersøgelsesmedicin.
- Indtagelse af vitaminer eller urteprodukter inden for de 7 dage forud for den indledende dosis af undersøgelsesmedicinen.
- Enhver nylig, væsentlig ændring i kost- eller træningsvaner.
- En positiv test for ethvert lægemiddel, der er inkluderet i urinlægemiddelskærmen.
- Anamnese med stof- og/eller alkoholmisbrug.
Medicin:
- Brug af enhver receptpligtig eller håndkøbsmedicin (OTC) inden for 14 dage før den indledende dosis af undersøgelsesmedicin.
- Brug af hormonelle præventionsmidler og hormonsubstitutionsterapi inden for 3 måneder før undersøgelse af medicindosering.
- Brug af enhver medicin, der vides at ændre leverenzymaktiviteten inden for 28 dage før den indledende dosis af undersøgelsesmedicin.
Sygdomme:
- Anamnese med enhver signifikant kardiovaskulær, hepatisk, nyre-, pulmonal, hæmatologisk, gastrointestinal, endokrin, immunologisk, dermatologisk, neurologisk sygdom.
- Akut sygdom på tidspunktet for enten den medicinske vurdering før undersøgelsen eller doseringen.
- En positiv HIV-, hepatitis B- eller hepatitis C-test.
Unormale og klinisk signifikante laboratorietestresultater:
- Klinisk signifikant afvigelse fra vejledningen til klinisk relevante abnormiteter (se del II ADMINISTRATIVE ASPEKTER AF BIOEKVIVALENSPROTOKOLLER).
- Unormal og klinisk relevant EKG-sporing.
- Donation eller tab af en betydelig mængde blod eller plasma (> 450 ml) inden for 28 dage før den indledende dosis af undersøgelsesmedicin.
- Forsøgspersoner, der har modtaget et forsøgslægemiddel inden for 30 dage før den indledende dosis af undersøgelsesmedicin.
- Allergi eller overfølsomhed over for clopidogrel bisulfat eller andre relaterede lægemidler.
- Anamnese med synkebesvær eller enhver mave-tarmsygdom, som kan påvirke lægemiddelabsorptionen.
- Indtagelse af grapefrugt eller grapefrugtholdige produkter inden for 7 dage efter lægemiddeladministration.
- Indtagelse af korsblomstrede grøntsager (f. broccoli, rosenkål osv.) eller kulbregt kød inden for 7 dage efter lægemiddeladministration.
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Andet
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Crossover opgave
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
---|---|
Eksperimentel: 1
Clopidogrel Bisulfat Tabletter 75 mg
|
75 mg, enkelt dosis fodret
|
Aktiv komparator: 2
Plavix® Tabletter 75 mg
|
75 mg, enkelt dosis fodret
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
---|---|
Bioækvivalens
Tidsramme: inden for 30 dage
|
inden for 30 dage
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Dorian Williams, M.D., Kendle International Inc.
Publikationer og nyttige links
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Studieafslutning (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Anslået)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- CLOP-0403
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Clopidogrel Bisulfat Tabletter 75 mg
-
Mylan Pharmaceuticals IncAfsluttetSund og raskForenede Stater
-
Lady Reading Hospital, PakistanPakistan Chest Society, PakistanRekrutteringKOL | KOL-eksacerbation AkutPakistan
-
Joint Stock Company "Farmak"Afsluttet
-
Dong-A UniversityAfsluttetAkut koronarsyndromKorea, Republikken
-
University of North Carolina, Chapel HillAfsluttet
-
Pharmtechnology LLCClinPharmInvest, LLCAfsluttetBioækvivalensDen Russiske Føderation
-
Stiftung Institut fuer HerzinfarktforschungBristol-Myers Squibb; SanofiAfsluttetMyokardieinfarktTyskland, Østrig
-
Massachusetts General HospitalAfsluttetAttention Deficit Hyperactivity DisorderForenede Stater
-
Roxane LaboratoriesAfsluttet
-
Creighton UniversityAfsluttet