Undersøg den genetiske variations rolle i den bestemmende lipidprofilrespons på kostændringer
4. maj 2008 opdateret af: Tabriz University
Undersøg polymorfis rolle ved CETP-genstedet i bestemmelsen af lipidprofilrespons på kostændringer
Formålet med denne undersøgelse er at bestemme, om plasmalipoproteiner og lipidrespons på en kostmodifikation er påvirket af CETP-genpolymorfi.
Studieoversigt
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Faktiske)
102
Fase
- Ikke anvendelig
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
18 år til 35 år (Voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Sunde frivillige
Ekskluderingskriterier:
- Historie om enhver hjerte-kar-sygdom
- type 1 diabetes
- type 2 diabetes
- brug af lipidsænkende medicin
- forhøjet blodtryk
- graviditet
- Aktuelt indtag af vitaminer og kosttilskud
- Historie om endokrin lidelse
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Grundvidenskab
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Firedobbelt
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: 1
|
Kosttilskud: diæt med høj PUFA efterfulgt af diæt med høj SFA
|
|
Eksperimentel: 2
|
Kosttilskud: diæt med høj PUFA efterfulgt af diæt med høj SFA
|
|
Eksperimentel: 3
|
Kosttilskud: diæt med høj PUFA efterfulgt af diæt med høj SFA
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Efterforskere
- Studieleder: Mohammad Noori, PhD, Tabriz University
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart
1. oktober 2007
Primær færdiggørelse (Faktiske)
1. december 2007
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
4. maj 2008
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
4. maj 2008
Først opslået (Skøn)
7. maj 2008
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Skøn)
7. maj 2008
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
4. maj 2008
Sidst verificeret
1. maj 2008
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- 8641
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .