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Untersuchen Sie die Rolle genetischer Variation bei der Bestimmung der Reaktion des Lipidprofils auf Ernährungsumstellungen

4. Mai 2008 aktualisiert von: Tabriz University

Untersuchen Sie die Rolle des Polymorphismus am CETP-Genort bei der Bestimmung der Reaktion des Lipidprofils auf Ernährungsumstellungen

Der Zweck dieser Studie besteht darin, festzustellen, ob die Reaktionsfähigkeit von Plasma-Lipoproteinen und Lipiden auf eine Ernährungsumstellung durch den CETP-Genpolymorphismus beeinflusst wird.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

102

Phase

  • Unzutreffend

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 35 Jahre (Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Gesunde Freiwillige

Ausschlusskriterien:

  • Vorgeschichte jeglicher Herz-Kreislauf-Erkrankungen
  • Diabetes Typ 1
  • Typ 2 Diabetes
  • Einnahme von lipidsenkenden Medikamenten
  • Hypertonie
  • Schwangerschaft
  • Aktuelle Einnahme von Vitaminen und Nahrungsergänzungsmitteln
  • Vorgeschichte einer endokrinen Störung

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Grundlegende Wissenschaft
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Vervierfachen

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: 1
Sonstiges: Ernährungsexperimente
Nahrungsergänzungsmittel: Diät mit hohem PUFA-Gehalt, gefolgt von einer Diät mit hohem SFA-Gehalt
Experimental: 2
Sonstiges: Ernährungsexperimente
Nahrungsergänzungsmittel: Diät mit hohem PUFA-Gehalt, gefolgt von einer Diät mit hohem SFA-Gehalt
Experimental: 3
Sonstiges: Ernährungsexperimente
Nahrungsergänzungsmittel: Diät mit hohem PUFA-Gehalt, gefolgt von einer Diät mit hohem SFA-Gehalt

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Tabriz University

Ermittler

  • Studienleiter: Mohammad Noori, PhD, Tabriz University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Oktober 2007

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Dezember 2007

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

4. Mai 2008

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

4. Mai 2008

Zuerst gepostet (Schätzen)

7. Mai 2008

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

7. Mai 2008

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

4. Mai 2008

Zuletzt verifiziert

1. Mai 2008

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 8641

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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