Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Korte terapier til misbrugere af hasardspil

5. april 2019 opdateret af: UConn Health
Dette projekt evaluerer effektiviteten af ​​korte interventioner til personer, der søger behandling for stofmisbrug, som også har spilleproblemer. I alt vil 220 problemmisbrugere blive randomiseret til en af ​​tre tilstande: (a) en kontroltilstand bestående af 10 minutters psykoedukation om spil, (b) 10 minutters kort rådgivning om problematisk spil og hvordan man kan reducere det, eller (c) fire sessioner med motiverende og kognitiv adfærdsterapi. Spil, stofbrug og psykosociale problemer vil blive vurderet ved hjælp af standardiserede instrumenter ved forbehandlingen, 2, 5, 8, 12, 16, 20 og 24 måneders opfølgningsevalueringer.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

220

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • Connecticut
      • Farmington, Connecticut, Forenede Stater, 06030
        • University of Connecticut Health Center

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • alder > 18 år
  • nuværende (sidste år) DSM-IV kriterier for alkohol, kokain, opioid eller marihuana misbrug eller afhængighed
  • score >3 på de seneste to måneders SOGS
  • rapportere et gennemsnit på >2 spilledage pr. måned for de seneste 2 måneder; (e) brugt et gennemsnit på >50 USD/måned på hasardspil i de seneste 2 måneder
  • engelsktalende
  • underskrive informeret samtykke.

Ekskluderingskriterier:

  • har ukontrollerede større psykiatriske lidelser ud over stofbrug, der kræver indlæggelse på hospital (f.eks. aktiv bipolar lidelse, psykose, suicidalitet)
  • ønsker specifik ludomanibehandling eller er i øjeblikket i behandling for spil
  • har alvorlig kognitiv svækkelse
  • læses under 5. klassetrin
  • planlægger at flytte >100 miles eller vil sandsynligvis blive fængslet

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Faktoriel opgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: 1
psykoedukation
Adfærdsmæssigt: 10 minutters psyko-uddannelse
Patienter gennemgår sammen med studieterapeut en brochure om typer af gambling, som folk engagerer sig i, og forholdet mellem gambling, stofbrug, humør og juridiske problemer.
Eksperimentel: 2
kort råd
Adfærdsmæssigt: 10 minutters korte råd
Patienter vil sammen med studieterapeut gennemgå en brochure og råd om spilleproblemer. Det vil også indeholde metoder til at reducere gambling.
Eksperimentel: 3
Motivational Enhancement Therapy (MET)/kognitiv adfærdsterapi (CBT)
Adfærdsmæssigt: fire 50-minutters individuelle terapisessioner af MET & CBT
MET & CBT

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
dollars og spilledage om måneden
Tidsramme: baseline og hver opfølgning
baseline og hver opfølgning

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

UConn Health

Samarbejdspartnere

National Institute on Drug Abuse (NIDA)

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. juli 2007

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. januar 2014

Studieafslutning (Faktiske)

1. januar 2014

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

23. maj 2008

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

23. maj 2008

Først opslået (Skøn)

28. maj 2008

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

9. april 2019

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

5. april 2019

Sidst verificeret

1. april 2019

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 07-108-2
  • R01DA021567 (U.S. NIH-bevilling/kontrakt)
  • R01DA021567-01 (U.S. NIH-bevilling/kontrakt)

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner