Effekten af akupunktur på graviditetsrater hos kvinder, der gennemgår embryooverførsel (AcuIVF)
7. juli 2015 opdateret af: Ottawa Fertility Centre
Effekten af akupunktur på graviditetsrater hos kvinder, der gennemgår embryooverførsel efter in vitro fertilisering: et prospektivt randomiseret simuleret forsøg
Nærværende undersøgelse er designet til at teste hypotesen om, at akupunktur, før og efter embryooverførsel, signifikant forbedrer graviditetsraterne sammenlignet med embryooverførsel med falsk akupunktur og slet ingen akupunktur.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Faktiske)
30
Fase
- Fase 4
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
Ontario
-
Ottawa, Ontario, Canada, K2C 3V4
- Ottawa fertility centre
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- VOKSEN
- OLDER_ADULT
- BARN
Tager imod sunde frivillige
Ja
Køn, der er berettiget til at studere
Kvinde
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- patienten gennemgår embryooverførsel efter IVF eller ICSI
- patienten har givet informeret samtykke til at deltage
Ekskluderingskriterier:
- frosset embryooverførsel
- tidligere optagelse på studiet
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: BEHANDLING
- Tildeling: TILFÆLDIGT
- Interventionel model: PARALLEL
- Maskning: FIDOBELT
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
EKSPERIMENTEL: 1
Aktiv akupunktur
|
Akupunktur 25 minutter før og efter embryooverførsel
|
|
SHAM_COMPARATOR: 2
Sham Akupunktur - akupunktur på neutrale punkter
|
Akupunktur på neutrale punkter, 25 minutter før og efter embryooverførsel
|
|
NO_INTERVENTION: 3
Embryooverførsel uden akupunktur
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Klinisk graviditet
Tidsramme: 4-5 uger efter behandlingen
|
4-5 uger efter behandlingen
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Levende fødsel
Tidsramme: 9 måneder efter behandlingen
|
9 måneder efter behandlingen
|
|
Implantationshastighed
Tidsramme: 4-5 uger efter behandlingen
|
4-5 uger efter behandlingen
|
|
Bivirkninger ved akupunkturbehandling
Tidsramme: 2 uger efter behandlingen
|
2 uger efter behandlingen
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Efterforskere
- Studiestol: Arthur Leader, MD, Ottawa fertility centre
- Ledende efterforsker: Doron Shmorgun, MD, Ottawa fertility centre
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart
1. august 2008
Primær færdiggørelse (FAKTISKE)
1. maj 2009
Studieafslutning (FAKTISKE)
1. maj 2009
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
23. juli 2008
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
24. juli 2008
Først opslået (SKØN)
25. juli 2008
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (SKØN)
9. juli 2015
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
7. juli 2015
Sidst verificeret
1. juli 2015
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Andre undersøgelses-id-numre
- OttawaFC
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .