Evaluering af yoga til behandling af pædiatrisk hovedpine
6. april 2015 opdateret af: Keri Hainsworth, Medical College of Wisconsin
Denne undersøgelse vil undersøge gennemførligheden og acceptabiliteten af yoga for unge, der bliver set af en læge for deres hovedpine.
Undersøgelsen vil også undersøge, om yoga mindsker angst og forbedrer livskvaliteten.
Vi antager, at yoga vil være både acceptabelt og gennemførligt med en pædiatrisk befolkning.
Vi antager også, at yoga vil mindske angst og forbedre livskvaliteten.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Faktiske)
7
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
Wisconsin
-
Milwaukee, Wisconsin, Forenede Stater, 53226
- Children's Hospital of Wisconsin
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
13 år til 17 år (Barn)
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- 13-17 år
- patient set i hovedpineklinikken på Children's Hospital of Wisconsin
Ekskluderingskriterier:
- nakke-, ryg- eller rygskader
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Crossover opgave
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Aktiv komparator: 1
8 ugers Yoga, efterfulgt af 8 ugers opfølgning
|
Deltagerne vil deltage 8 ugentligt, 75 min.
yogasessioner, efterfulgt af 8 ugers opfølgning (vil give hovedpinefrekvens/-intensitet)
Deltagerne vil give hovedpine frekvens/intensitet i 8 uger, efterfulgt af 8 ugentlige, 75 min.
yoga sessioner
|
|
Aktiv komparator: 2
8 ugers opfølgning, efterfulgt af 8 ugers yoga
|
Deltagerne vil deltage 8 ugentligt, 75 min.
yogasessioner, efterfulgt af 8 ugers opfølgning (vil give hovedpinefrekvens/-intensitet)
Deltagerne vil give hovedpine frekvens/intensitet i 8 uger, efterfulgt af 8 ugentlige, 75 min.
yoga sessioner
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Hovedpine Smerter
Tidsramme: Pre; Stolpe; Ugentlig
|
Pre; Stolpe; Ugentlig
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Yoga deltagelse
Tidsramme: ugentlig
|
ugentlig
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Keri R Hainsworth, Ph.D., Medical College of Wisconsin
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart
1. juli 2008
Primær færdiggørelse (Faktiske)
1. december 2008
Studieafslutning (Faktiske)
1. december 2009
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
30. juli 2008
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
30. juli 2008
Først opslået (Skøn)
1. august 2008
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Skøn)
7. april 2015
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
6. april 2015
Sidst verificeret
1. april 2015
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- 85067-3
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .