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Avaliação do Yoga para o Tratamento de Cefaleias Pediátricas

6 de abril de 2015 atualizado por: Keri Hainsworth, Medical College of Wisconsin
Este estudo examinará a viabilidade e aceitabilidade da ioga para adolescentes atendidos por um médico por causa de suas dores de cabeça. O estudo também examinará se a ioga diminui a ansiedade e melhora a qualidade de vida. Nossa hipótese é que a ioga será aceitável e viável com uma população pediátrica. Também levantamos a hipótese de que o yoga diminuirá a ansiedade e melhorará a qualidade de vida.

Visão geral do estudo

Status

Rescindido

Condições

Intervenção / Tratamento

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

7

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • Estados Unidos
    • Wisconsin
      • Milwaukee, Wisconsin, Estados Unidos, 53226
        • Children's Hospital of Wisconsin

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

13 anos a 17 anos (Filho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • 13-17 anos
  • paciente atendido na clínica de dor de cabeça no Hospital Infantil de Wisconsin

Critério de exclusão:

  • lesões no pescoço, na coluna ou nas costas

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição cruzada
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Comparador Ativo: 1
8 semanas de Yoga, seguidas de 8 semanas de acompanhamento
Outro: 8 semanas de Iyengar Yoga
Os participantes irão assistir 8 semanais, 75 min. sessões de ioga, seguidas de 8 semanas de acompanhamento (fornecerá frequência/intensidade da dor de cabeça)
Outro: 8 semanas de Iyengar Yoga
Os participantes fornecerão a frequência/intensidade da dor de cabeça por 8 semanas, seguidas por 8 semanas, 75 min. sessões de ioga
Comparador Ativo: 2
8 semanas de acompanhamento, seguidas de 8 semanas de ioga
Outro: 8 semanas de Iyengar Yoga
Os participantes irão assistir 8 semanais, 75 min. sessões de ioga, seguidas de 8 semanas de acompanhamento (fornecerá frequência/intensidade da dor de cabeça)
Outro: 8 semanas de Iyengar Yoga
Os participantes fornecerão a frequência/intensidade da dor de cabeça por 8 semanas, seguidas por 8 semanas, 75 min. sessões de ioga

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
Dor de cabeça
Prazo: Pré; Publicar; Semanalmente
Pré; Publicar; Semanalmente

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Prazo
Presença de ioga
Prazo: semanalmente
semanalmente

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Medical College of Wisconsin

Colaboradores

Children's Hospital and Health System Foundation, Wisconsin
Santosh Yoga LLC

Investigadores

  • Investigador principal: Keri R Hainsworth, Ph.D., Medical College of Wisconsin

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de julho de 2008

Conclusão Primária (Real)

1 de dezembro de 2008

Conclusão do estudo (Real)

1 de dezembro de 2009

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

30 de julho de 2008

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

30 de julho de 2008

Primeira postagem (Estimativa)

1 de agosto de 2008

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

7 de abril de 2015

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

6 de abril de 2015

Última verificação

1 de abril de 2015

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • 85067-3

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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