Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Using Multimedia Technology for Hypertension Control for Low-Income African Americans (CSI Birmingham)

2. april 2009 opdateret af: Cooper Green Mercy Hospital

Culturally Sensitive Intervention: CSI Birmingham

The purpose of this study is to test an interactive DVD intervention to encourage patients to stick to their blood pressure medication in order to achieve blood pressure control for African American patients. The intervention will convey health messages through personal patient stories who have dealt with or continue to struggle with high blood pressure.

Hypothesis 1: At the end of 9 months a higher proportion of patients randomized to the intervention group will achieve appropriate blood pressure control.

Hypothesis 2: At the end of 9 months a higher proportion of patients who randomized to the intervention group will report high adherence to their hypertension medications.

Studieoversigt

Status

Ukendt

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

300

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • Alabama
      • Birmingham, Alabama, Forenede Stater, 35233
        • Cooper Green Mercy Hospital

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

  • African American
  • Clinical Diagnosis of Hypertension
  • Patient at Cooper Green Hospital
  • Provided Informed Consent
  • Age 18 or older

Exclusion Criteria:

  • Pregnant
  • Diagnosed with dementia, schizophrenia, bipolar illness, or other serious acute or chronic medical co-morbidity

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Forebyggelse
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Aktiv komparator: Control DVD
Control DVD with usual care information
Adfærdsmæssigt: DVD
Control group will receive usual care DVD from health professionals
Aktiv komparator: Intervention DVD
Intervention group will receive DVD with patient stories and information from health care professionals
Adfærdsmæssigt: Intervention DVD
Intervention group will receive intervention DVD with patient stories and information from health care professionals

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Blood pressure control
Tidsramme: Two years
Two years

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Adherence to hypertension medications
Tidsramme: Two years
Two years

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Cooper Green Mercy Hospital

Samarbejdspartnere

University of Alabama at Birmingham

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Sandral Hullett, MD, Cooper Green Mercy Hospital

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. december 2006

Primær færdiggørelse (Forventet)

1. maj 2009

Studieafslutning (Forventet)

1. maj 2009

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

2. april 2009

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

2. april 2009

Først opslået (Skøn)

3. april 2009

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

3. april 2009

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

2. april 2009

Sidst verificeret

1. april 2009

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 59741 - Finding Answers

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner