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Using Multimedia Technology for Hypertension Control for Low-Income African Americans (CSI Birmingham)

2 avril 2009 mis à jour par: Cooper Green Mercy Hospital

Culturally Sensitive Intervention: CSI Birmingham

The purpose of this study is to test an interactive DVD intervention to encourage patients to stick to their blood pressure medication in order to achieve blood pressure control for African American patients. The intervention will convey health messages through personal patient stories who have dealt with or continue to struggle with high blood pressure.

Hypothesis 1: At the end of 9 months a higher proportion of patients randomized to the intervention group will achieve appropriate blood pressure control.

Hypothesis 2: At the end of 9 months a higher proportion of patients who randomized to the intervention group will report high adherence to their hypertension medications.

Aperçu de l'étude

Statut

Inconnue

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

300

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • États-Unis
    • Alabama
      • Birmingham, Alabama, États-Unis, 35233
        • Cooper Green Mercy Hospital

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Inclusion Criteria:

  • African American
  • Clinical Diagnosis of Hypertension
  • Patient at Cooper Green Hospital
  • Provided Informed Consent
  • Age 18 or older

Exclusion Criteria:

  • Pregnant
  • Diagnosed with dementia, schizophrenia, bipolar illness, or other serious acute or chronic medical co-morbidity

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: La prévention
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Comparateur actif: Control DVD
Control DVD with usual care information
Comportemental: DVD
Control group will receive usual care DVD from health professionals
Comparateur actif: Intervention DVD
Intervention group will receive DVD with patient stories and information from health care professionals
Comportemental: Intervention DVD
Intervention group will receive intervention DVD with patient stories and information from health care professionals

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
Blood pressure control
Délai: Two years
Two years

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Délai
Adherence to hypertension medications
Délai: Two years
Two years

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Cooper Green Mercy Hospital

Collaborateurs

University of Alabama at Birmingham

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Sandral Hullett, MD, Cooper Green Mercy Hospital

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 décembre 2006

Achèvement primaire (Anticipé)

1 mai 2009

Achèvement de l'étude (Anticipé)

1 mai 2009

Dates d'inscription aux études

Première soumission

2 avril 2009

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

2 avril 2009

Première publication (Estimation)

3 avril 2009

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

3 avril 2009

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

2 avril 2009

Dernière vérification

1 avril 2009

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • 59741 - Finding Answers

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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