Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Gene Expression Profiles in Predicting Survival of Patients With Head and Neck Cancer

7. september 2012 opdateret af: Barbara Murphy, MD, Vanderbilt-Ingram Cancer Center

Survival Prediction in HNSCC Based on Gene Expression Profiles From FFPE Tissues

RATIONALE: Studying samples of tumor tissue from patients with cancer in the laboratory may help doctors learn more about changes that occur in DNA and identify biomarkers related to cancer. It may also help doctors predict survival of patients with head and neck cancer.

PURPOSE: This laboratory study is assessing gene expression profiles in predicting survival of patients with head and neck cancer.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

OBJECTIVES:

  • Identify gene expression profiles associated with survival by DNA microarray assay analysis using RNA from formalin-fixed paraffin-embedded tissue samples from patients with squamous cell carcinoma of the head and neck treated on clinical trial RTOG-9501.

OUTLINE: Formalin-fixed paraffin-embedded tissue samples are analyzed by DNA microarray analysis for gene expression profiling.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

29

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Prior patients who participated on clinical trial RTOG-9501

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

  • Diagnosis of squamous cell carcinoma of the head and neck, including 1 of the following sites:

    • Hypopharynx
    • Larynx
    • Oral cavity
    • Oropharynx
  • Stage II-IV disease
  • Must have received treatment on clinical trial RTOG-9501
  • Formalin-fixed paraffin-embedded tissue samples available

Exclusion Criteria:

  • Not specified

PRIOR CONCURRENT THERAPY:

  • Not specified

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Observationsmodeller: Kun etui
  • Tidsperspektiver: Tilbagevirkende kraft

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Identification of gene expression profiles used to predict survival as assessed by DNA microarray analysis
Tidsramme: at time of surgical resection
at time of surgical resection

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Vanderbilt-Ingram Cancer Center

Samarbejdspartnere

National Cancer Institute (NCI)

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Barbara Murphy, MD, Vanderbilt-Ingram Cancer Center

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. februar 2005

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. december 2007

Studieafslutning (Faktiske)

1. december 2007

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

9. maj 2009

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

9. maj 2009

Først opslået (Skøn)

12. maj 2009

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

10. september 2012

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

7. september 2012

Sidst verificeret

1. september 2012

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • VICC HN 0511
  • VU-VICC-HN-0511
  • VU-VICC-IRB-040509

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner