Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Indicators of Inflammation and Coagulation in Sepsis

11. september 2014 opdateret af: Gary Kinasewitz, University of Oklahoma

Temporal Behavior of Coagulation Factors, Cytokines and Tissue Injury Markers in Sepsis

We will collect blood samples from patients with the diagnosis of sepsis and other ICU patients. We will describe the course of different mediator levels and organ injury markers and follow their progression throughout the course of the study.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Sepsis

Detaljeret beskrivelse

After informed consent is obtained 5 cc of blood is collected on the day of admission and on days 0, 1, 3, and 7 thereafter. Plasma is collected and frozen for the subsequent measurement of biomarkers.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

500

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

Forenede Stater
- Oklahoma
  - Oklahoma City, Oklahoma, Forenede Stater, 73104
    - OU Medical Center

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

ICU patients

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

Admission to the ICU

Exclusion Criteria:

No blood draws scheduled
Hemoglobin level < 6,5 gm/dl

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Antal grupper/kohorter

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Sepsis Patients with severe sepsis
Non-infected ICU patients without evidence of infection

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål	Foranstaltningsbeskrivelse	Tidsramme
Death Tidsramme: 30 days	Survival at 30 days	30 days

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

University of Oklahoma

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. januar 2002

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. maj 2014

Studieafslutning (Faktiske)

1. maj 2014

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

20. maj 2010

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier