Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekten af ​​selektiv lasertrabekuloplastik hos patienter under behandling med topiske prostaglandiner

5. januar 2015 opdateret af: University of Zurich

Der udføres retrospektiv analyse af effekten af ​​selektiv lasertrabekuloplastik hos patienter under behandling med topiske prostaglandiner sammenlignet med patienter uden topikale prostaglandiner.

Inklusionskriteriet er patienter med grøn stær eller okulær hypertension, som har gennemgået behandling med selektiv lasertrabekuloplastik på grund af utilstrækkelig kontrol af intraokulært tryk under deres rutinebehandling på Universitetshospitalet Zürich / Oftalmologisk afdeling.

Studieoversigt

Status

Ukendt

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Forventet)

200

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Schweiz
    • ZH
      • Zurich, ZH, Schweiz, 8091
        • University Hospital Zurich, Ophthalmic Clinic

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

glaukompatienter

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Patienter med okulær hypertension eller glaukom, som har gennemgået selektiv lasertrabekuloplastik på grund af utilstrækkelig kontrol af intraokulært tryk trods maksimalt tolereret topisk behandling.

Eksklusionskriterier:

  • Andre optisk neuropati end glaukom

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
PGA
Patienter under glaukombehandling med prostaglandiner
Enhed: Selektiv laser trabekuloplastik
trabekuloplastik med en SLT-laser for at reducere det intraokulære tryk
Andre navne:
  • SLT-Laser, Tango Laser, Ellex Medical Pty. Ltd., 82 Gilbert Street, Adelaide, SA 5000 Australien
IKKE-PGA
Patient, der ikke får prostaglandiner til behandling af deres glaukom
Enhed: Selektiv laser trabekuloplastik
trabekuloplastik med en SLT-laser for at reducere det intraokulære tryk
Andre navne:
  • SLT-Laser, Tango Laser, Ellex Medical Pty. Ltd., 82 Gilbert Street, Adelaide, SA 5000 Australien

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
IOP
Tidsramme: t0
t0

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

University of Zurich

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Jens Funk, Professor, MD, University Hospital Zurich, Ophtalmic Clinic

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. november 2011

Primær færdiggørelse (Forventet)

1. december 2015

Studieafslutning (Forventet)

1. december 2015

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

3. november 2011

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

7. november 2011

Først opslået (Skøn)

8. november 2011

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

6. januar 2015

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

5. januar 2015

Sidst verificeret

1. december 2014

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • SLT_PG_2011

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner