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Eficacia de la trabeculoplastia láser selectiva en pacientes en tratamiento con prostaglandinas tópicas

5 de enero de 2015 actualizado por: University of Zurich

Se realiza un análisis retrospectivo de la eficacia de la trabeculoplastia láser selectiva en pacientes en tratamiento con prostaglandinas tópicas frente a pacientes sin prostaglandinas tópicas.

El criterio de inclusión son pacientes con glaucoma o hipertensión ocular, que se sometieron a tratamiento con trabeculoplastia láser selectiva debido a un control insuficiente de la presión intraocular durante su tratamiento de rutina en el Hospital Universitario de Zúrich / División de Oftalmología.

Descripción general del estudio

Estado

Desconocido

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Anticipado)

200

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

  • Suiza
    • ZH
      • Zurich, ZH, Suiza, 8091
        • University Hospital Zurich, Ophthalmic Clinic

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

pacientes con glaucoma

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Pacientes con hipertensión ocular o glaucoma que se sometieron a trabeculoplastia láser selectiva por control insuficiente de la presión intraocular a pesar del tratamiento tópico máximo tolerado.

Criterio de exclusión:

  • Neuropatía óptica distinta del glaucoma

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
PGA
Pacientes en tratamiento de glaucoma con prostaglandinas
Dispositivo: Trabeculoplastia Láser Selectiva
trabeculoplastia con un SLT-Laser para reducir la presión intraocular
Otros nombres:
  • SLT-Laser, Tango Laser, Ellex Medical Pty. Ltd., 82 Gilbert Street, Adelaide, SA 5000 Australia
NO PGA
Paciente que no recibe prostaglandinas para tratar su glaucoma
Dispositivo: Trabeculoplastia Láser Selectiva
trabeculoplastia con un SLT-Laser para reducir la presión intraocular
Otros nombres:
  • SLT-Laser, Tango Laser, Ellex Medical Pty. Ltd., 82 Gilbert Street, Adelaide, SA 5000 Australia

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
PIO
Periodo de tiempo: t0
t0

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

University of Zurich

Investigadores

  • Investigador principal: Jens Funk, Professor, MD, University Hospital Zurich, Ophtalmic Clinic

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de noviembre de 2011

Finalización primaria (Anticipado)

1 de diciembre de 2015

Finalización del estudio (Anticipado)

1 de diciembre de 2015

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

3 de noviembre de 2011

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

7 de noviembre de 2011

Publicado por primera vez (Estimar)

8 de noviembre de 2011

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

6 de enero de 2015

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

5 de enero de 2015

Última verificación

1 de diciembre de 2014

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • SLT_PG_2011

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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