Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Stories to Educate Patients With Ankle, Foot, and Knee Injuries

18. august 2016 opdateret af: University of Pennsylvania

Comparative Effectiveness of Descriptive Versus Narrative Emergency Department Discharge Instructions for Patient Education on Unnecessary Testing for Ankle, Foot and Knee Injuries

Study will test the use of narratives on patient satisfaction and translation of an evidence-based approach to the use of X-rays for leg injuries in the Emergency Department (ED). The investigators will identify patients with foot, ankle, or knee injuries for whom X-rays are determined to not be needed. On discharge, patients will receive the current fact-based sheet or that plus a narrative explaining the work-up and treatment of these injuries. Outcomes will be assessed by a survey measuring patient satisfaction and understanding.

Studieoversigt

Status

Trukket tilbage

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • Pennsylvania
      • Philadelphia, Pennsylvania, Forenede Stater, 19104
        • Hospital of the University of Pennsylvania

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

  • Acute traumatic knee, ankle or foot injury presenting to ED
  • No indication for X-ray by Ottawa Rules criteria
  • ED provider planning to discharge patient

Exclusion Criteria:

  • X-ray obtained
  • Need for X-ray by established Ottawa Rules criteria
  • Children
  • Pregnant women
  • Patient to be admitted to the hospital
  • Patient non-English speaking or illiterate

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Sundhedstjenesteforskning
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Narrative
This arm will receive information regarding leg injuries and X-ray usage in narrative form in addition to standard of care discharge information.
Adfærdsmæssigt: Narrative
Narrative form as described above.
Placebo komparator: Control
This arm will receive a blank piece of paper in addition to the standard of care discharge information.
Adfærdsmæssigt: Control
Blank piece of paper

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Patient Satisfaction
Tidsramme: 5 minutes after intervention

To measure patient satisfaction, we will use a validated survey instrument. The survey asks patients 5 questions, which they answer by providing responses on a 5-point scale ranging from "Poor" to "Excellent." The questions include:

  1. My satisfaction with the amount of time spent with me by the person who evaluated and treated me was....
  2. The explanation I received of how my illness should be treated was...
  3. The way the health care provider treated me was...
  4. My overall satisfaction with my visit was...
  5. Your care provider determined that you did not need an X-ray for your injury. What is your level of satisfaction with that decision?
5 minutes after intervention

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

University of Pennsylvania

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. marts 2013

Primær færdiggørelse (Forventet)

1. juni 2013

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

7. marts 2013

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

12. marts 2013

Først opslået (Skøn)

13. marts 2013

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

22. august 2016

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

18. august 2016

Sidst verificeret

1. august 2016

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 817212

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner