- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT01810523
Stories to Educate Patients With Ankle, Foot, and Knee Injuries
18 sierpnia 2016 zaktualizowane przez: University of Pennsylvania
Comparative Effectiveness of Descriptive Versus Narrative Emergency Department Discharge Instructions for Patient Education on Unnecessary Testing for Ankle, Foot and Knee Injuries
Study will test the use of narratives on patient satisfaction and translation of an evidence-based approach to the use of X-rays for leg injuries in the Emergency Department (ED).
The investigators will identify patients with foot, ankle, or knee injuries for whom X-rays are determined to not be needed.
On discharge, patients will receive the current fact-based sheet or that plus a narrative explaining the work-up and treatment of these injuries.
Outcomes will be assessed by a survey measuring patient satisfaction and understanding.
Przegląd badań
Status
Wycofane
Warunki
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Interwencyjne
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
Pennsylvania
-
Philadelphia, Pennsylvania, Stany Zjednoczone, 19104
- Hospital of the University of Pennsylvania
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Tak
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Opis
Inclusion Criteria:
- Acute traumatic knee, ankle or foot injury presenting to ED
- No indication for X-ray by Ottawa Rules criteria
- ED provider planning to discharge patient
Exclusion Criteria:
- X-ray obtained
- Need for X-ray by established Ottawa Rules criteria
- Children
- Pregnant women
- Patient to be admitted to the hospital
- Patient non-English speaking or illiterate
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Badania usług zdrowotnych
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Pojedynczy
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
---|---|
Eksperymentalny: Narrative
This arm will receive information regarding leg injuries and X-ray usage in narrative form in addition to standard of care discharge information.
|
Narrative form as described above.
|
Komparator placebo: Control
This arm will receive a blank piece of paper in addition to the standard of care discharge information.
|
Blank piece of paper
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
---|---|---|
Patient Satisfaction
Ramy czasowe: 5 minutes after intervention
|
To measure patient satisfaction, we will use a validated survey instrument. The survey asks patients 5 questions, which they answer by providing responses on a 5-point scale ranging from "Poor" to "Excellent." The questions include:
|
5 minutes after intervention
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
1 marca 2013
Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)
1 czerwca 2013
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
7 marca 2013
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
12 marca 2013
Pierwszy wysłany (Oszacować)
13 marca 2013
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)
22 sierpnia 2016
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
18 sierpnia 2016
Ostatnia weryfikacja
1 sierpnia 2016
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- 817212
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .
Badania kliniczne na Narrative
-
University of KonstanzWorld BankNieznanyZespołu stresu pourazowego | Agresja apetycznaKongo